Bisolvon Ambroxol Lutschpastillen

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

ambroxoli hydrochloridum

제공처:

Opella Healthcare Switzerland AG

ATC 코드:

R05CB06

INN (국제 이름):

ambroxoli hydrochloridum

약제 형태:

Lutschpastillen

구성:

ambroxoli hydrochloridum 15 mg, acaciae gummi, sorbitolum 525 mg, maltitolum 388.20 mg, mannitolum, menthae piperitae aetheroleum, eucalypti aetheroleum, saccharinum natricum corresp. natrium 0.20 mg, paraffinum perliquidum, aqua purificata pro pastillo.

수업:

D

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Mukolytikum

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

Information für Patientinnen und Patienten
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Bisolvon® Ambroxol Lutschpastillen
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Was ist Bisolvon Ambroxol Lutschpastillen und wann wird es angewendet?
Bisolvon Ambroxol dient zur unterstützenden Behandlung von akuten
Atemwegserkrankungen oder
kurzdauernden Verschlimmerungen von chronischen Erkrankungen der
Atemwege mit gestörter
Sekretbildung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Um die schleimlösende Wirkung von Bisolvon Ambroxol zu unterstützen,
sollten Sie bzw. Ihr Kind auf
eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr achten. Wenn Sie rauchen,
können Sie die therapeutische Wirkung
von Bisolvon Ambroxol fördern, indem Sie auf das Rauchen verzichten.
1 Bisolvon Ambroxol Lutschpastille enthält insgesamt 0.922 g
verwertbare Kohlenhydrate pro
Einzeldosis.
Wann darf Bisolvon Ambroxol nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
Bisolvon Ambroxol Lutschpastillen sind nicht für Kinder unter 6
Jahren geeignet und für Kinder unter
12 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung.
Bei schwangeren oder stillenden Frauen und bei schwerer Leber- oder
Niereninsuffizienz nur nach
ärztlicher Verschreibung anwenden.
Bei Fruktose-Unverträglichkeit (eine seltene angeborene Krankheit des
Zuckerstoffwechsels) sollten
Bisolvon Ambroxol Lutschpastillen aufgrund ihres 3Sorbitolgehaltes
nicht eingenommen werden.
Wann ist bei der Einnahme von Bisolvon Ambroxol Vorsicht geboten?
Bei höherem Fieber o

제품 특성 요약

FACHINFORMATION
Transferiert von Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Bisolvon® Ambroxol Lutschpastillen
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ambroxoli hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Sorbitolum, Aromatica: Saccharinum natricum et alia;
Excip. pro compresso.
1 Lutschpastille enthält ca. 525 mg Sorbitol und 25 mg Mannitol,
entsprechend 0,922 g verwertbare
Kohlenhydrate.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Bisolvon Ambroxol Lutschpastille enthält: Ambroxoli hydrochloridum
15 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Unterstützend bei akuten Atemwegserkrankungen oder akuter
Verschlimmerung von chronischen
Atemwegserkrankungen mit gestörter Sekretbildung.
Dosierung/Anwendung
Bisolvon Ambroxol kann sowohl mit dem Essen als auch nüchtern
eingenommen werden.
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre
An den ersten 2-3 Behandlungstagen 3× täglich 2 Pastillen, danach
3× täglich 1 Pastillen lutschen. In
schweren Fällen kann nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin
das Behandlungsschema 3×
täglich 2 Pastillen lutschen beibehalten werden.
Ohne ärztlichen Rat sollte das Präparat nicht länger als 3 Tage
eingenommen werden.
Kinder 6 bis 12 Jahre
Auf ärztliche Verordnung 2-3× täglich 1 Pastille lutschen.
Pastillen langsam im Mund auflösen lassen.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Bei schwerer Niereninsuffizienz ist die Erhaltungstherapie zu
reduzieren oder das Dosisintervall zu
verlängern (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Die
sekretolytische Wirkung von
Bisolvon Ambroxol wird durch ausreichende Flüssigkeitszufuhr
unterstützt.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
Bei schwerer Nieren- oder Leberinsuffizienz dürfen Bisolvon Ambroxol
Lutschpastillen nur unter
ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Bei Patienten mit Symptomen einer chronischen Störung der
Sekretproduktion oder Sekretclearance,
nur nach ärztlicher Verschreibung.
Patienten mit einer Fruktose-Intoleranz sollten die Bisolvon Ambroxol
Lutschpastillen aufgrund des