BISOBEL 10 mg/1 tableta tableta

국가: 보스니아 헤르체고비나

언어: 크로아티아어

출처: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

유효 성분:

Бисопролол

제공처:

Farmavita d.o.o. Sarajevo

ATC 코드:

C07AB07

INN (International Name):

bisoprolol

복용량:

10 mg/1 tableta

약제 형태:

tableta

구성:

1 tableta sadrži: 10 mg bisoprololfumarat

패키지 단위:

30 tableta u PVC/PVdC/Al blisteru, u kutiji

처방전 유형:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Manufactured by:

BELUPO lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska

승인 상태:

Važeći

승인 날짜:

2015-10-22

환자 정보 전단

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
BISOBEL
5 mg tableta
10 mg tableta
bisoprolol
Pažljivo pro_Č_itajte cijelu uputu prije nego po_Č_nete uzimati
ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke.

Sa_č_uvajte ovu uputu. Možda _ć_ete je trebati ponovno
pro_č_itati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, _č_ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti ljekara
ili farmaceuta. To uklju_č_uje i
svaku
mogu_ć_u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Uputstvo sadrži:
1.
Što je BISOBEL i za što se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati BISOBEL
3.
Kako uzimati BISOBEL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BISOBEL
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE BISOBEL I ZA ŠTO SE KORISTI
BISOBEL pripada skupini selektivnih blokatora beta-receptora.
Djelatna tvar lijeka BISOBEL je bisoprolol. Bisoprolol pripada skupini
lijekova koja se još naziva beta-
blokatori. Ova skupina lijekova utječe na tjelesni odgovor na neke
živčane impulse, osobito u srcu.
Kao rezultat, bisoprolol usporava otkucaje srca i povećava
učinkovitost srca kao pumpe. Pri tome, srce
može raditi bolje, uz manje zahtjeve za krvi i kisikom.
BISOBEL se primjenjuje kod liječenja povišenog krvnog tlaka i angine
pektoris.
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BISOBEL
Nemojte uzimati BISOBEL ako se neko od sljedeĆih stanja odnosi na
Vas:
-
alergije (preosjetljivosti) na bisoprolol ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
teška astma
-
teški problemi s cirkulacijom u Vašim udovima (kao što je Raynaudov
sindrom), stanje koje može
uzrokovati da Vaši prsti ruku i nogu trnu ili postanu blijedi ili
poplave
-
neliječeni feokromocitom koji je rijedak tumor nadbubrežne žlijezde
-
metabolička acidoza koja je stanje kod kojeg je previše kiseline u
krvi.
Nemojte uzimati BISOBEL ako imate neki od sljedeĆih problema sa
srcem:
-
akutno srčano zatajenj

제품 특성 요약

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
BISOBEL
5 mg tableta
10 mg tableta
bisoprolol
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
BISOBEL 5 mg tablete: jedna tableta sadrži 5 mg bisoprololfumarata.
BISOBEL 10 mg tablete: jedna tableta sadrži 10 mg bisoprololfumarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
BISOBEL 5 mg tablete: svijetlo žute, nejednako obojene, okrugle
bikonveksne tablete, s
oznakama „5“ i „BI“ te s razdjelnom crtom između oznaka.
Tableta se može razdijeliti na
jednake doze.
BISOBEL 10
mg
tablete:
okrugle
bikonveksne
tablete
bež
boje,
nejednako
obojene
s
oznakama „10“ i „BI“ te razdjelnom crtom između oznaka.
Tableta se može razdijeliti na
jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
liječenje hipertenzije;
liječenje koronarne bolesti srca (angina pektoris);
4.2
Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Odrasli:
Kod obje terapijske indikacije doza bisoprolola je 5 mg jednom dnevno.
Ukoliko je
potrebno, dozu se može povećati na 10 mg bisoprolola jednom dnevno.
Maksimalna preporučena doza je 20 mg jednom dnevno.
U svim slučajevima dozu je potrebno individualno prilagoditi,
naročito u skladu sa srčanim
ritmom i uspješnosti terapije.
Trajanje terapije
Liječenje bisoprololom u pravilu je dugotrajna terapija.
Terapija bisoprololom ne smije se iznenada prekidati jer može doći
do prolaznog pogoršanja
bolesnikovog zdravstvenog stanja. To je osobito važno kod bolesnika s
ishemijskom bolesti
srca.
Ukoliko je neophodno, preporučuje se dozu reducirati postupno.
Bolesnici s ošte_ć_enjem funkcije bubrega ili jetre
Kod bolesnika s poremećajima rada jetre ili bubrega, blage do
umjerene jakosti, u pravilu nije
potrebno prilagođavanje
doze. Kod bolesnika
s
terminalnim
bubrežnim
zatajenjem
(klirens
kreatinina <20 mL/min) i kod bolesnika s teškim poremećajima rada
jetre, dnevna
doza bisoprolola ne smije biti veća od 10 mg.
Iskustva s primjenom bisoprolola kod bolesnika na hemodijalizi su
ograničena, među