BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

trolamine 0

제공처:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

INN (International Name):

trolamine 0

복용량:

0,670 g

약제 형태:

émulsion

구성:

pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > trolamine 0,670 g

관리 경로:

cutanée

패키지 단위:

1 tube(s) aluminium verni de 139,5 g

치료 영역:

PROTECTEUR CUTANE

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie). Brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés. Plaies cutanées non infectées.

제품 요약:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

2007-01-24

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
Dénomination du médicament
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée
Trolamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BIAFINEACT, émulsion pour application
cutanée ?
3. Comment utiliser BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie).
·
Brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil
localisés.
·
Plaies cutanées non infectées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BIAFINEACT,
émulsion pour application cutanée ?
N’utilisez jamais BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée
·
si vous êtes allergique à la trolamine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous avez une plaie avec saignemen

제품 특성 요약

ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Trolamine.............................................................................................................................
0,670 g
Pour 100 g d'émulsion pour application cutanée.
Excipients à effet notoire : propylèneglycol, sorbate de potassium
parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E
219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), parfum Yerbatone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups
de soleil localisés.
·
Plaies cutanées non infectées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
·
Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups
de soleil localisés : appliquer en couche
épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger
massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.
·
Plaies cutanées non infectées : après nettoyage de la plaie,
appliquer en couche épaisse en débordant
largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin
de maintenir toujours un excédent
d'émulsion sur la lésion.
Pour le flacon pressurisé : en cas d'obturation, passer le diffuseur
sous l'eau tiède. La légère résistance du
diffuseur lors de la première utilisation indique que le produit n'a
jamais été utilisé.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Plaie hémorragique.
·
Lésion infectée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de brûlure superficielle ou de plaie cutanée non infectée,
la conduite à tenir sera fonction de l'étendue
de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du
patient, des lésions associées et de l