BENECARD F.C.TAB (100+25)MG/TAB

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

유효 성분:

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

제공처:

ΑΣΚΑΡ ΝΑΤΑΛΗ & ΕΝΤΥ Ο.Ε.Δ.Τ.ΕΝΤΒΑΝΤΙΣ ΜΕΔΙΚΑ-EDVANTIS MEDICA Αγ. Αντωνίου 10,, 621 22 62122, Σέρρες (κιν.) 6932105805

ATC 코드:

C09DA01

INN (International Name):

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

복용량:

(100+25)MG/TAB

약제 형태:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

구성:

LOSARTAN POTASSIUM 100MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 25MG

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

처방전 유형:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

치료 영역:

LOSARTAN AND DIURETICS

제품 요약:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802948401011 BTx10 (PVC/PE/PVDC-Alu blister 1x10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802948401028 BTx20 (PVC/PE/PVDC-Alu blister 2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802948401035 BTx28 (PVC/PE/PVDC-Alu blister 4x7) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

승인 상태:

Εγκεκριμένο

환자 정보 전단

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 BENECARD
Δισκία 100 mg/ 25 mg
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ 
      ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ : Losartan
Potassium και Hydrochlorothiazide.

  ΈΚΔΟΧΑ: microcrystalline cellulose, lactose monohydrate,
pregelatinised maize 
      starch, sodium starch glycolate type A,
magnesium stearate, hydroxypropyl cellulose,    
       hypromellose 6cP, titanium dioxide.

Επίσης το BENECARD 100 mg/ 25 mg περιέχει 8.48 mg (0.216 mEq)
καλίου.
1.3 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΉ ΜΟΡΦΉ 
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο.
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Το BENECARD περιέχει: 
100 mg losartan potassium και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης ως δραστικά συστατικά.
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ –ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ 
Το  BENECARD  100  mg/25  mg  κυκλοφορεί σε   PVC/PE/PVDC  aluminium  white  opaque 
blisters σε κουτιά των 10, 20, 28 δισκίων. 
Κάθε δισκίο 100 mg / 25 mg είναι λευκό, επιμήκες, αμφίκυρτο, με διαστάσεις 15.3 x 6.7 mm 
περίπου, διχοτομούμενο και από
τις δύο πλευρές.
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ
ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΌ 
Το  BENECARD  (losartan  potassium  και   υδροχλωροθειαζίδη)   είναι   ο   πρώτος   έτοιμος 
συνδυασμός   ενός   ανταγωνιστή   των   υποδοχέων   της   αγγειοτασίνης   ΙΙ   (losartan)   και   ενός 
διουρητικού (υδροχλωροθειαζίδη). Το  losartan  μαζί με την   υδρ

제품 특성 요약

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BENECARD
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Losartan Potassium
Το Losartan Potassium είναι μη πεπτιδικό μόριο
που περιγράφεται χημικά ως : 
2 – butyl – 4 – chloro – 1 – [[2΄- (1H – tetrazol – 5 – yl) – [1,1΄-biphenyl]-4-yl]methyl] –1H 
– imidazole – 5 –methanol monopotassium salt.
Ο χημικός τύπος είναι C
22
 H
22
 CIKN
6
 O και ο
συντακτικός του τύπος είναι:
Το Losartan potassium είναι μια λευκή έως υπόλευκη ελευθέρως ρέουσα κρυσταλλική σκόνη 
με μοριακό βάρος 461.01.
Είναι  ευδιάλυτη  στο  νερό,   διαλύτη   στις  αλκοόλες  και   ελάχιστα  διαλύτη  στους  συνήθεις 
οργανικούς διαλύτες όπως είναι το
ακετονιτριλιο και η μεθυλ-αιθυλοακετόνη.
Η   οξείδωση   της   5   –   υδροξυ   –   μεθυλο   ομάδας   στον   ιμιδαζολικό   δακτύλιο   έχει   σαν 
αποτέλεσμα το σχηματισμό
του δραστικού μεταβολίτη του Losartan.
Υδροχλωροθειαζίδη
Η   υδροχλωροθειαζίδη είναι 6
– chloro – 3, 4 – dihydro – 2H – 1,2,4
– benzothiadiazine – 7–
sulfonamide 1, 1 – dioxide.
Ο χημικός της τύπος είναι 
C
7
 H
8
 CIN
3
Ο
4
S
2
 και ο συντακτικός του τύπος είναι:
Είναι μία λευκή ή σχεδόν λευκή,
κρυσταλλική σκόνη με μοριακό
βάρος