국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dipropionate de béclométasone
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
R01AD01
dipropionate béclométasone
50 microgrammes
suspension
composition pour une dose > dipropionate de béclométasone : 50 microgrammes . Sous forme de : dipropionate de béclométasone monohydraté
nasale
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polypropylène de 100 doses avec pompe(s) doseuse(s)
CORTICOIDES
362 021-7 ou 34009 362 021 7 7 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polypropylène de 100 doses avec pompe(s) doseuse(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1987-01-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/02/2013 Dénomination du médicament BECLOMETASONE GSK 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur Dipropionate de béclométasone Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. · Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin. · La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BECLOMETASONE GSK 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BECLOMETASONE GSK 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur ? 3. COMMENT UTILISER BECLOMETASONE GSK 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BECLOMETASONE GSK 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BECLOMETASONE GSK 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient un corticoïde. C'est un traitement anti-inflammatoire qui s'administre par voie nasale. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du "rhume des foins» (rhinite allergique saisonnière) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsable(s). Comment reconnaître un rhume des foins: voir Conseils d'éducation 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/02/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BECLOMETASONE GSK 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dipropionate de béclométasone ..................................................................................... 50,00 microgrammes Sous forme de dipropionate de béclométasone monohydraté micronisé Pour une dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension pour pulvérisation nasale 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du "rhume des foins" (rhinite allergique saisonnière) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsable(s). 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS) 1 pulvérisation: 50 microgrammes. La dose préconisée est de 400 microgrammes par jour, soit 1 pulvérisation dans chaque narine 4 fois par jour, en répartissant les prises. La mise en route et la durée du traitement sont fonction de l'exposition pollinique. MODE D'ADMINISTRATION Voie nasale. · Agiter légèrement le flacon avant emploi. · Lors du premier usage ou si la pompe est restée inutilisée pendant plusieurs jours, il est nécessaire d'amorcer la pompe et de presser la collerette jusqu'à l'obtention d'une fine giclée. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas: · d'hypersensibilité connue à l'un des constituants, · de troubles de l'hémostase, notamment épistaxis, · de tuberculose pulmonaire évolutive ou latente non traitée, · d'ulcère digestif en évolution non traité, · infection oro-bucco-nasale et ophtalmique par herpès simplex virus. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Des effets systémiques peuvent apparaître lors de traitement au long cours avec des doses élevées de corticoïdes par voie 전체 문서 읽기