AZITROMICINA TARBIS 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

AZITROMICINA DIHIDRATO

제공처:

TARBIS FARMA S.L.

ATC 코드:

J01FA10

INN (International Name):

AZITROMYCIN DIHYDRATE

복용량:

500 mg

약제 형태:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

구성:

AZITROMICINA DIHIDRATO 500 mg

관리 경로:

VÍA ORAL

처방전 유형:

con receta

치료 영역:

Azitromicina

제품 요약:

AZITROMICINA TARBIS 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG , 100 sobres Autorizado 18/09/2003 No Comercializado - AZITROMICINA TARBIS 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG , 3 sobres Autorizado 18/09/2003 Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2003-09-18

환자 정보 전단

1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AZITROMICINA TARBIS 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG
Azitromicina (dihidrato)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Siexperimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Azitromicina Tarbis 500 mg y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Tarbis 500
mg
3.
Cómo tomar Azitromicina Tarbis 500 mg
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Azitromicina Tarbis 500 mg
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AZITROMICINA TARBIS 500 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados
antibióticos macrólidos.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
-
Infecciones
del
aparato
respiratorio
superior
e
inferior,
tales
como
otitis
media,
sinusitis,
faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
-
Infecciones de la piel y tejidos blandos.
-
Enfermedades de transmisión sexual.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A

제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Azitromicina Tarbis 40 mg/ml polvo para suspensión oral en frasco EFG
Azitromicina Tarbis 250 mg polvo para suspensión oral en sobre EFG
Azitromicina Tarbis 500 mg polvo para suspensión oral en sobre EFG
Azitromicina Tarbis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Azitromicina Tarbis 40 mg/ml polvo para suspensión oral en frasco:
frasco de 15 ml contiene 600 mg de azitromicina (dihidrato)
frasco de 30 ml contiene 1200 mg de azitromicina (dihidrato)
La suspensión reconstituida contiene 40 mg/ml de azitromicina
(dihidrato).
Azitromicina Tarbis 250 mg y 500
mg polvo para suspensión oral en sobre: cada sobre contiene
respectivamente:
250 mg de azitromicina (dihidrato)
500 mg de azitromicina (dihidrato)
Azitromicina Tarbis 500 mg comprimidos recubiertos con película: cada
comprimido contiene:
500 mg de azitromicina (dihidrato)
Excipientes con efecto conocido:
Azitromicina Tarbis 40 mg/ml polvo para suspensión oral en frasco:
Cada ml de suspensión oral reconstituida contiene 0,72 g de sacarosa.
Azitromicina Tarbis 250 mg y 500 mg polvo para suspensión oral en
sobre:
Cada sobre contiene 4,5 g de sacarosa.
Azitromicina Tarbis 500 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido contiene 3 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Azitromicina Tarbis 40 mg/ml polvo para suspensión oral en frasco:
Polvo para suspensión oral en frasco.
Polvo seco para suspensión oral de color marfil y olor afrutado y
suspensión reconstituida de aspecto
lechoso.
Azitromicina Tarbis 250 mg y 500 mg polvo para suspensión oral en
sobre:
Polvo para suspensión oral en sobre: Polvo seco para suspensión oral
de color marfil y olor afrutado y
suspensión reconstituida de aspecto lechoso.
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Azitromicina Tarbis 500 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color blanco y de