국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
AZITROMICINA DIHIDRATO
TARBIS FARMA S.L.
J01FA10
AZITROMYCIN DIHYDRATE
200 mg/5 ml
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
AZITROMICINA DIHIDRATO 40 mg
VÍA ORAL
con receta
Azitromicina
AZITROMICINA TARBIS 40 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG , 1 frasco de 15 ml Autorizado 18/09/2003 Comercializado - AZITROMICINA TARBIS 40 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG , 1 frasco de 30 ml Autorizado 18/09/2003 Comercializado - AZITROMICINA TARBIS 40 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG , 20 frascos de 15 ml Autorizado 18/09/2003 No Comercializado - AZITROMICINA TARBIS 40 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG , 20 frascos de 30 ml Autorizado 18/09/2003 No Comercializado
Autorizado
2003-09-18
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO AZITROMICINA TARBIS 40 MG/ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN FRASCO EFG Azitromicina (dihidrato) LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Azitromicina Tarbis 40 mg/ml y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Tarbis 40 mg/ml 3. Cómo tomar Azitromicina Tarbis 40 mg/ml 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Azitromicina Tarbis 40 mg/ml 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES AZITROMIZINA TARBIS 40 MG/ML Y PARA QUÉ SE UTILIZA Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO. ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO. NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR LOS MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA. Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones: - Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía. - Infecciones de la piel y tejidos blandos. - Enfermedades de transmisión sexual. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES 전체 문서 읽기
1 de 14 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Azitromicina Tarbis 40 mg/ml polvo para suspensión oral en frasco EFG Azitromicina Tarbis 250 mg polvo para suspensión oral en sobre EFG Azitromicina Tarbis 500 mg polvo para suspensión oral en sobre EFG Azitromicina Tarbis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Azitromicina Tarbis 40 mg/ml polvo para suspensión oral en frasco: frasco de 15 ml contiene 600 mg de azitromicina (dihidrato) frasco de 30 ml contiene 1200 mg de azitromicina (dihidrato) La suspensión reconstituida contiene 40 mg/ml de azitromicina (dihidrato). Azitromicina Tarbis 250 mg y 500 mg polvo para suspensión oral en sobre: cada sobre contiene respectivamente: 250 mg de azitromicina (dihidrato) 500 mg de azitromicina (dihidrato) Azitromicina Tarbis 500 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido contiene: 500 mg de azitromicina (dihidrato) Excipientes con efecto conocido: Azitromicina Tarbis 40 mg/ml polvo para suspensión oral en frasco: Cada ml de suspensión oral reconstituida contiene 0,72 g de sacarosa. Azitromicina Tarbis 250 mg y 500 mg polvo para suspensión oral en sobre: Cada sobre contiene 4,5 g de sacarosa. Azitromicina Tarbis 500 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido contiene 3 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Azitromicina Tarbis 40 mg/ml polvo para suspensión oral en frasco: Polvo para suspensión oral en frasco. Polvo seco para suspensión oral de color marfil y olor afrutado y suspensión reconstituida de aspecto lechoso. Azitromicina Tarbis 250 mg y 500 mg polvo para suspensión oral en sobre: Polvo para suspensión oral en sobre: Polvo seco para suspensión oral de color marfil y olor afrutado y suspensión reconstituida de aspecto lechoso. 2 de 14 Azitromicina Tarbis 500 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimido recubierto con película. Comprimido recubierto con película de color blanco y de 전체 문서 읽기