Avishield IBD INT, lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen

국가: 네덜란드

언어: 네덜란드어

출처: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

유효 성분:

LEVEND VERZWAKT AVIAIRE INFECTIEUZE BURSITIS VIRUSVACCIN, Stam VMG 91

제공처:

Genera Inc.

ATC 코드:

QI01AD09

INN (International Name):

LIVE ATTENUATED AVIAN INFECTIOUS BURSITIS VIRUSVACCIN, the Strain VMG 91

약제 형태:

Lyofilisaat voor suspensie

관리 경로:

Oraal gebruik, Oculonasaal gebruik

처방전 유형:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

치료 그룹:

Kippen

치료 영역:

Avian infectious bursal disease virus (gumboro disease)

제품 요약:

Wachttermijn: Kippen Alle te consumeren produkten 0 dagen

승인 상태:

NL/V/0234/001

승인 날짜:

2018-05-29

제품 특성 요약

BD/2022/REG NL 121081/zaak 914546
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Genera Inc. te Rakov Potok d.d. 15 oktober 2021
tot wijziging
van de handelsvergunning van het diergeneesmiddel AVISHIELD IBD INT,
LYOFILISAAT
VOOR OCULONASALE SUSPENSIE/GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN,
ingeschreven
onder nummer REG NL 121081;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
AVISHIELD IBD
INT, LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE SUSPENSIE/GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR
KIPPEN, ingeschreven onder nummer REG NL 121081, zoals aangevraagd
d.d. 15
oktober 2021, is goedgekeurd.
2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
3. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
BD/2022/REG NL 121081/zaak 914546
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moet dit binnen 6 weken na dagtekening
van dit besluit
in de Staatscourant worden verzonden naar:
Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, afdeling Juridische Zaken,
postbus 40219,
8004 DE Zwolle en een afschrift hiervan aan het agentschap College ter
Beoordeling van
Geneesmiddelen (aCBG) – afdeling Bureau Diergeneesmiddelen (BD),
Postbus 8275,
3503 RG Utrecht.
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
namens deze:
Utrecht, 20 april 2022
dhr. drs. J.A. Jonis