AURO-TRANDOLAPRIL Capsule

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Trandolapril

제공처:

AURO PHARMA INC

ATC 코드:

C09AA10

INN (국제 이름):

TRANDOLAPRIL

복용량:

2MG

약제 형태:

Capsule

구성:

Trandolapril 2MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

20/30/100/500/1000

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131524003; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2018-09-26

제품 특성 요약

Table of Contents
Pristine PM - Fench
1
.........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
40
............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-TRANDOLAPRIL
Capsules de trandolapril
à 0,5 mg, 1 mg, 2 mg et 4 mg
Norme du fabricant
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
le 30 Décembre 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 234617
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
21
SURDOSAGE
...............................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 24
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...