AURO-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

제공처:

AURO PHARMA INC

ATC 코드:

N06DA04

INN (국제 이름):

GALANTAMINE

복용량:

16MG

약제 형태:

Capsule (à libération prolongée)

구성:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 16MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30/100/500/1000

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660004; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2014-05-21

제품 특성 요약

Table of Contents
Pristine PM French
1
..........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
............................................
_Page 1 sur 60_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 12 novembre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245023
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
19
SURDOSAGE
...............................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................. 2