Aubagio

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2021

유효 성분:

Teriflunomide

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

L04AA31

INN (International Name):

teriflunomide

치료 그룹:

Selektive immunosuppressiva

치료 영역:

Multipel sclerose

치료 징후:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-08-26

환자 정보 전단

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Teriflunomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage AUBAGIO
3.
Sådan skal du tage AUBAGIO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AUBAGIO indeholder det aktive stof teriflunomid, som er et
immunmodulerende middel, der justerer
immunsystemet til at begrænse sit angreb på nervesystemet.
HVAD ANVENDES AUBAGIO TIL
AUBAGIO anvendes til behandling af voksne, børn og unge (10 år og
derover) med attakvis multipel
sklerose (MS).
HVAD ER MULTIPEL SCLEROSE
MS er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet.
Centralnervestsyemet består af hjernen og
rygmarven. Ved multipel sclerose ødelægger betændelse den
beskyttende kappe (kaldet myelin), som ligger
omkring nerverne i centralnervestsyemet, hvilket forhindrer nerverne i
at fungere normalt.
Personer, der lider af attakvis multipel sclerose, oplever gentagne
anfald (attakker) med fysiske symptomer,
der skyldes, at nerverne ikke fungerer, som de skal. Disse symptomer
varierer fra patient til patient, men
omfatter normalt:
•
gangbesvær
•
synsproblemer
•
balanceproblemer.
Symptomerne kan forsvinde fuldstændigt, når attakket er ovre, men
med tiden ka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AUBAGIO 7 mg filmovertrukne tabletter
AUBAGIO 14 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AUBAGIO 7 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7 mg teriflunomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 72 mg lactose (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 14 mg teriflunomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 72 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
AUBAGIO 7 mg filmovertrukne tabletter
Helt lys grønblålig grå til svagt grønblå sekskantet 7,5 mm
filmovertrukket tablet med påtryk (‘7’) på den
ene side og præget med virksomhedens logo på den anden side.
AUBAGIO 14 mg filmovertrukne tabletter
Svagt blå til pastelblå femkantet 7,5 mm filmovertrukket tablet med
påtryk (‘14’) på den ene side og præget
med virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
AUBAGIO er indiceret til behandling af voksne patienter og
pædiatriske patienter i alderen 10 år og derover
med recidiverende-remitterende multipel sklerose (MS).
(Se pkt. 5.1 for vigtig information om de populationer, for hvilke
effekt er fastslået).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes og superviseres af en læge med erfaring i
behandling af multipel sklerose.
Dosering
_ _
_Voksne _
Til voksne er den anbefalede dosis af teriflunomid 14 mg én gang
dagligt.
3
_Pædiatrisk population (10 år og derover) _
Til pædiatriske patienter (10 år og derover) er den anbefalede dosis
afhængig af kropsvægten:
-
Pædiatriske patienter med en kropsvægt på >40 kg: 14 mg én gang
dagligt.
-
Pædiatriske patienter med en kropsvægt på ≤40 kg: 7 mg én gang
dagligt.
Pædiatriske patienter, som når en stabil kropsvægt på over 40 kg,
bør skiftes til 14 mg én
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기