ATENOLOL 100 mg COMPRIMIDOS

국가: 베네수엘라

언어: 스페인어

출처: Instituto Nacional de Higiene

유효 성분:

ATENOLOL

제공처:

REPRESENTACIONES DISKAM, C.A.

INN (국제 이름):

ATENOLOL

복용량:

100 mg

약제 형태:

COMPRIMIDOS

관리 경로:

ORAL

처방전 유형:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Manufactured by:

LABORATORIOS BAGO S.A.

승인 상태:

VIGENTE

승인 날짜:

2023-12-15

제품 특성 요약

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República
Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041.
Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ATENOLOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes beta-bloqueantes.
CÓDIGO ATC: C07AB03. 3.1. FARMACODINAMIA
El atenolol es un bloqueante selectivo y competitivo de los
adreno-receptores beta-1
cardíacos, sin actividad simpatomimética intrínseca (agonista
parcial) ni estabilizante
de membrana.
Al bloquear el receptor beta-1 a los estímulos adrenérgicos, el
atenolol produce un
efecto cronotrópico e inotrópico negativo que se traduce en
reducción de la frecuencia
cardíaca (en reposo y estimulada por ejercicio), así como de la
taquicardia ortostática
refleja y de la contractilidad miocárdica. Enlentece también la
conducción aurículo-
ventricular (AV).
Se postula que el atenolol reduce la presión arterial por reducción
del gasto cardiaco,
supresión de la liberación de renina por el riñón y/o disminución
del flujo simpático
aferente del sistema nervioso central (SNC). En pacientes con angina
de pecho
bloquea los aumentos catecolamina-inducidos de frecuencia cardíaca,
contractilidad
miocárdica y presión arterial, disminuyendo con ello la demanda
miocárdica de
oxígeno.
En dosis elevadas (>100 mg) el atenolol antagoniza también los
receptores beta-2
adrenérgicos de la musculatura lisa bronquial y vascular, dando lugar
a un aumento
de la resistencia de las vías aéreas en pacientes con asma bronquial
o enfermedad
pulmonar obstructiva crónica. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su administración oral el atenolol es absorbido en
aproximadamente un 50% en
el tracto gastrointestinal y el resto excretado sin cambios con las
heces. Genera niveles
séricos pico en 2 - 4 horas y un efecto antihipertensivo apreciable a
los 60 minutos que
persiste por 24 horas. La biodisponibilidad se reduce al 20% cuando se
administra con
los aliment