Atacand 4 mg

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Candesartancilexetil

제공처:

EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)

INN (국제 이름):

candesartancilexetil

약제 형태:

Tablette

구성:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 4 Milligramm

관리 경로:

zum Einnehmen

승인 상태:

verlängert

승인 날짜:

2000-07-03

환자 정보 전단

0679/932/1016-ZGR001B
SEHR GEEHRTE PATIENTIN, SEHR GEEHRTER PATIENT,
bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält,
was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden
Sie sich bei Fragen bitte an Ihre(n)
Ärztin/Arzt oder Ihre(n) Apothekerin/Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
ATACAND 4 MG
WIRKSTOFF: Candesartancilexetil
ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
4 mg Candesartancilexetil
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Carmellose-Calcium, Hydroxypropylcellulose, Lactose-Monohydrat,
Magnesiumstearat, Maisstärke, Macrogol
8000.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Atacand 4 mg ist in Packungen mit 28, 56 und 98 Tabletten im Handel.
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE ODER WIRKUNGSWEISE
Angiotensin II-Rezeptorantagonist
Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks
IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB:
HERSTELLER:
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
AstraZeneca AB
Am Gänslehen 4 – 6
(Schweiz)
83451 Piding
Tel.: [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE
Nicht organbedingter Bluthochdruck (essentielle Hypertonie).
GEGENANZEIGEN
WANN DARF ATACAND 4 MG NICHT EINGENOMMEN WERDEN?
Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem
Bestandteil von Atacand 4 mg sowie bei
Patienten mit schwerer Leberschädigung und/oder Cholestase
(Gallestauung) sollte das Präparat nicht
angewendet werden.
WAS MUSS IN SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT BEACHTET WERDEN?
Atacand 4 mg darf nicht während der Schwangerschaft angewendet
werden.
Wenn es im Verlauf der Behandlung zu einer Schwangerschaft kommt, muss
Atacand 4 mg abgesetzt werden.
Da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff von Atacand 4 mg beim Menschen
in die Muttermilch übergeht, muss
abgestillt werden, wenn die Behandlung mit Atacand 4 mg für notwendig
erachtet wird.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE
WELCHE VORSICHTSMASSNAHMEN MÜSSEN BEACHTET WERDEN?
Bitte informieren Sie Ihren Arzt über folgende Erkrankungen und
Operationen, da in diesen Fällen Atacand 4 mg
nur mit Vorsicht angewende

제품 특성 요약

FACHINFORMATION
ATACAND 4 MG
1.
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ATACAND 4 MG
WIRKSTOFF: Candesartancilexetil
2. ZUSAMMENSETZUNG
(ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL NACH ART UND MENGE)
1 Tablette enthält
4 mg Candesartancilexetil
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
2.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Essenzielle Hypertonie
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Eine empfohlene Anfangsdosis von Atacand ist 4 mg einmal täglich. Die
übliche Erhaltungsdosis ist 8 mg und
die Höchstdosis ist 16 mg einmal täglich. Eine Dosisanpassung sollte
in Abhängigkeit von der erreichten
blutdrucksenkenden Wirkung erfolgen.
Innerhalb von vier Wochen nach Beginn der Behandlung ist die
blutdrucksenkende Wirkung im Wesentlichen
erreicht.
ANWENDUNG
Atacand wird einmal täglich, mit oder ohne Mahlzeit, eingenommen.
ANWENDUNG BEI ÄLTEREN PATIENTEN
Die Anfangsdosis bei älteren Patienten mit normaler Nieren- und
Leberfunktion ist 4 mg. Bei Nieren- oder
Leberschädigung wird eine Anfangsdosis von 2 mg empfohlen.
Eine Dosisanpassung sollte in Abhängigkeit von der erreichten
blutdrucksenkenden Wirkung erfolgen.
ANWENDUNG BEI PATIENTEN MIT NIERENINSUFFIZIENZ
Bei Patienten mit leicht eingeschränkter Nierenfunktion ist keine
Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit
mäßig bis schwer eingeschränkter Nierenfunktion wird eine
Anfangsdosis von 2 mg einmal täglich empfohlen.
Eine Dosisanpassung sollte in Abhängigkeit von der erreichten
blutdrucksenkenden Wirkung erfolgen.
Bei Patienten mit sehr schwerer Nierenfunktionsstörung oder mit
Nierenfunktionsstörung im Endstadium
(CL
Kreatinin
< 15 ml/min) liegen nur begrenzte Erfahrungen vor; Atacand wird bei
diesen Patienten daher nicht
empfohlen.
ANWENDUNG BEI PATIENTEN MIT LEBERINSUFFIZIENZ
Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion
wird eine Anfangsdosis von 2 mg einmal
täglich empfohlen.
Eine Dosisanpassung sollte in Abhängigkeit von der erreichten
blutdrucksenkenden Wirkung erfolgen.
Erfahrungen in der Anwendung bei Patienten mit schwerer