ASPIRIN 500 mg tabletta

국가: 헝가리

언어: 헝가리어

출처: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

유효 성분:

acetilszalicilsav

제공처:

Bayer Hungária Kft.

ATC 코드:

N02BA01

INN (International Name):

acetylsalicylic acid

패키지 단위:

20x átlátszó buborékcsomagolásban 10x átlátszó buborékcsomagolásban

수업:

TK

처방전 유형:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

제품 요약:

Kiszerelések: 20 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01505 / 03 - VN - TK - nem; 10 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01505 / 02 - VN GYK - TK - nem; 50 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01505 / 07 - VN - TK - nem

승인 상태:

Önálló teljes

승인 날짜:

1990-01-01

환자 정보 전단

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Aspirin 500 mg tabletta
acetilszalicilsav
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei három-öt
napon belül nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aspirin 500 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aspirin 500 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aspirin 500 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Aspirin 500 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aspirin 500 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alka-
lmazható?
Az Aspirin 500 mg tabletta a nem szteroid fájdalomcsillapítók és
gyulladáscsökkentők csoportjába
tartozó gyógyszer. Enyhe és középerős fájdalmak esetén
alkalmazható, mint fejfájás, fogfájás,
hátfájás, megfázás okozta torokfájdalom, ízületi és
izomfájdalmak, továbbá lázcsillapításra, valamint a
meghűlés és az influenza tüneteinek csillapítására.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei három-öt napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2.
Tudnivalók az Aspirin 500 mg tabletta szedése előtt
Ne szedje az Aspirin tablettát

ha túlérzékeny (a

제품 특성 요약

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aspirin 500 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg acetilszalicilsav tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér, kerek, mindkét oldalán kissé domború felületű, metszett
élű tabletta, egyik oldalán
mélynyomású "Aspirin 0.5", a másikon Bayer kereszt jelöléssel.
Törési felülete fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Enyhe és középerős fájdalmak, mint fejfájás, fogfájás,
hátfájás, megfázás okozta torokfájdalom, ízületi
fájdalmak és menstruációs fájdalom; továbbá lázas,
meghűléses, gyulladásos állapotokban.
Megfázás vagy influenza esetén a fájdalom és láz tünetek
enyhítésére.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Az acetilszalicilsavat nem szabad orvosi felügyelet nélkül 3-5
napnál tovább szedni.
Adagolás
Felnőttek: egyszeri adag 500-1000 mg, ami 4-8 óránként
ismételhető. A napi adag maximum 4 g.
Gyermekekés serdülők
12 éves kor alatti gyermekeknek a készítmény nem adható.
Általánosságban az acetilszalicilsav ajánlott napi dózisa
serdülőknek 60 mg/kg, 4-6 felé osztott
adagban, tehát megközelítőleg 15 mg/kg 6 óránként vagy 10 mg/kg
4 óránként. Véletlen túladagolás
vagy gyermekeknél történt alkalmazás esetén lásd 4.4 pont.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A tablettákat lehetőleg étkezés után, sok folyadékkal kell
bevenni.
4.3
Ellenjavallatok

a készítmény hatóanyagával vagy bármely a 6.1 pontban felsorolt
segédanyagával, illetve egyéb
szalicilátokkal szembeni túlérzékenység,

a kórtörténetben szereplő szalicilátok vagy egyéb NSAID
készítmények által kiváltott asthma,

akut gastrointestinalis fekély,

fokozott vérzékenység,

súlyos vesekárosodás,

súlyos májkárosodás,

súlyos szívelégtelenség,

15 mg/hét vagy nagyobb dózisban alkalmazott metotrexát-kezelés
(lásd 4.5 pont),

terhesség utolsó trimeszt