ARKOCAPSULAS ALCACHOFA CAPSULAS DURAS

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2019

유효 성분:

CYNARA SCOLYMUS L.

제공처:

ARKOPHARMA, S.A.

ATC 코드:

A05AX

INN (International Name):

CYNARA SCOLYMUS L.

복용량:

150 mg

약제 형태:

CÁPSULA DURA

구성:

CYNARA SCOLYMUS L. 150 mg

관리 경로:

VÍA ORAL

치료 영역:

Otros fármacos para terapia biliar

제품 요약:

ARKOCAPSULAS ALCACHOFA CAPSULAS DURAS , 100 cápsulas Autorizado 28/06/2010 Comercializado - ARKOCAPSULAS ALCACHOFA CAPSULAS DURAS , 200 cápsulas Autorizado 28/06/2010 Comercializado - ARKOCAPSULAS ALCACHOFA CAPSULAS DURAS , 50 cápsulas Autorizado 28/06/2010 Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2010-06-28

환자 정보 전단

                                1 de 3
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARKOCAPSULAS ALCACHOFA CÁPSULAS DURAS
_CYNARA SCOLYMUS _L.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su farmacéutico, médico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico, médico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ARKOCAPSULAS ALCACHOFA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ARKOCAPSULAS ALCACHOFA
3.
Cómo tomar ARKOCAPSULAS ALCACHOFA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ARKOCAPSULAS ALCACHOFA
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ARKOCAPSULAS ALCACHOFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas para facilitar las
digestiones pesadas y la eliminación de
líquidos del organismo.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ARKOCAPSULAS ALCACHOFA
NO TOME ARKOCAPSULAS ALCACHOFA
Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
Si padece de obstrucción de los conductos biliares. En caso de
cálculos biliares no se debe utilizar si no es
por recomendación de su farmacéutico o médico.
NIÑOS Y ADOLESCENTES
No administrar a niños menores de 12 años.
TOMA DE ARKOCAPSULAS ALCACHOFA CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su farmacéuticos o médico si está utilizando, ha
utilizado recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
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TOMA DE ARKOCAPSULAS ALCACHOFA CON ALIMENTOS Y BEBIDAS
Los ali
                                
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제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ARKOCAPSULAS ALCACHOFA cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por cápsula:
150 mg de hojas criomolidas de _Cynara scolymus _L. (Alcachofa).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas para facilitar digestiones
pesadas y la eliminación de líquidos
del organismo.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 3 cápsulas en la
comida y 3 cápsulas en la cena con un
vaso de agua.
La duración recomendada del tratamiento es de 1 a 2 semanas.
El paciente consultará a su médico o farmacéutico si los síntomas
empeoran o persisten después de 2
semanas de tratamiento.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
Está contraindicado en caso de obstrucción de los conductos biliares
En caso de cálculos biliares no se debe
utilizar si no es por recomendación de su médico o farmacéutico.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No se recomienda la administración de este medicamento a niños
menores de 12 años, ya que no existe
evidencia clínica del uso en esta población.
Se debe suspender el tratamiento y consultar al médico si se produce
dolor abdominal.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se dispone de datos.
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4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No hay estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por
lo que no se recomienda su
administración a estos pacientes.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No se han realizado estudios.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias
recomendadas.
En
caso
de
observarse
la
aparición
de
reacciones
adversas,
debe
notificarlas
a
los
Sistemas
de

                                
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