Ariclaim

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-08-2018

유효 성분:

duloxetine

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Diabetische neuropathieën

치료 징후:

Behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn. Ariclaim is geïndiceerd bij volwassenen.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2004-08-11

환자 정보 전단

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ARICLAIM
30 MG HARDE
MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
ARICLAIM 60 MG HARDE
MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
Duloxetine (als hydrochloride)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Ariclaim en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ARICLAIM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ARICLAIM bevat het werkzame bestanddeel duloxetine. ARICLAIM verhoogt
de concentratie
serotonine- en noradrenalinespiegels in het zenuwstelsel.
ARICLAIM wordt gebruikt voor volwassenen voor de behandeling van
diabetische neuropathische
pijn (vaak omschreven als brandend, stekende pijn, tinteling, steken,
pijn of overeenkomend met een
elektrische shock. Er kan verlies van gevoel optreden in het betrokken
gebied, of sensaties zoals
aanraking, hitte, koude of druk kunnen pijn veroorzaken).
Bij de meeste mensen met diabetische neuropathische pijn kan het een
paar weken duren voordat zij
zich beter voelen. Vertel het uw arts als u zich na 2 maanden niet
beter voelt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ARICLAIM 30 mg harde maagsapresistente capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 30 mg duloxetine (als hydrochloride).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule kan tot 56 mg sacharose bevatten.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde maagsapresistente capsule.
Ondoorzichtig witte romp met het opschrift ‘30 mg’ en een
ondoorzichtig blauw kapje met het
opschrift ‘9543’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn.
Ariclaim is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De startdosis en aanbevolen onderhoudsdosis is dagelijks 60 mg met of
zonder voedsel. Doseringen
hoger dan 60 mg eenmaal daags, tot een maximale dosis van 120 mg per
dag in gelijk verdeelde doses
zijn in klinische onderzoeken beoordeeld op veiligheid. De
plasmaconcentratie van duloxetine
vertoont grote inter-individuele variabiliteit (zie rubriek 5.2). Om
die reden kunnen sommige
patiënten, die onvoldoende reageren op 60 mg, baat hebben bij een
hogere dosis.
De respons op de behandeling dient na 2 maanden te worden
geëvalueerd. Bij patiënten met een
inadequate initiële respons is een additionele respons na deze
periode onwaarschijnlijk.
Het therapeutische voordeel dient regelmatig (ten minste iedere drie
maanden) opnieuw te worden
beoordeeld (zie rubriek 5.1).
_ _
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van duloxetine voor de behandeling van
diabetische perifere
neuropathische pijn zijn niet onderzocht. Er zijn geen gegevens
beschikbaar.
_Speciale patiëntgroepen _
_ _
_Ouderen _
Er wordt geen doseringsaanpassing aanbevolen voor oudere patiënten
uitsluitend op basis van leeftijd.
Zoals bij ieder geneesmiddel is echter voorzichtigheid geboden bij het
behandelen van ouderen (zie
rubriek 5.2).
_ _
3
_Leverfun
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기