ARCOXIA 60 mg TABLETAS RECUBIERTAS

국가: 베네수엘라

언어: 스페인어

출처: Instituto Nacional de Higiene

유효 성분:

ETORICOXIB

제공처:

MSD FARMACEUTICA, C.A.

INN (국제 이름):

ETORICOXIB

복용량:

60 mg (A)

약제 형태:

TABLETA RECUBIERTA

Manufactured by:

MERCK SHARP & DOHME CORP.

승인 상태:

VIGENTE

승인 날짜:

0000-00-00

제품 특성 요약

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ETORICOXIB
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos
CÓDIGO ATC: M01AH.05 3.1. FARMACODINAMIA
El etoricoxib es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) cuya
acción es debida
a la inactivación selectiva de la isoenzima ciclooxigenasa-2 (COX-2)
y subsecuente
inhibición de la síntesis de prostaglandinas a partir del ácido
araquidónico, impidiendo
así la participación de éstas como mediadoras de los procesos de
inflamación y
generación de fiebre y dolor. En dosis terapéuticas no afecta
significativamente la
síntesis de la ciclooxigenasa-1 (COX-1), siendo su selectividad por
la COX-2 106
veces mayor que por la COX-1.
A diferencia de otros AINEs (inhibidores de COX-1 y COX-2), el
etoricoxib no inhibe
la agregación plaquetaria, debido a que al inactivar casi
exclusivamente a la COX-2
impide la
síntesis de
prostaciclina
(antiagregante)
sin
afectar la
formación
de
tromboxano A
2
(proagregante) COX-1 dependiente. Vale señalar, sin embargo, que
ello genera una actividad de tromboxano A
2
sin el contrapeso fisiológico de la
prostaciclina, dando lugar como resultado a una tendencia
trombogénica y a la
posibilidad
de
eventos
tromboembólicos
en
pacientes
con
factores
de
riesgo
cardiovascular. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración oral el etoricoxib se absorbe
completamente en el tracto
gastrointestinal y, genera concentraciones plasmáticas pico en 1
hora. La presencia
de alimentos puede retrasar la absorción, pero sin afectar de manera
importante su
magnitud ni la eficacia terapéutica.
Se une a proteínas plasmáticas en un porcentaje superior al 92% y se
distribuye
ampliamente a los tejidos y fluidos corporales (Vd: 120 L). En modelos
animales se
excreta en la leche materna y atraviesa la barrera placentaria, pero
se desconoce si
ocurre lo mismo en humanos.
Se metaboliza extensamente en el hígado vía citocromo P-450
(presumiblemente por
CYP3A4