Arcoxia 30 mg Comprimés pelliculés

국가: 스위스

언어: 프랑스어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-12-2022

유효 성분:

etoricoxibum

제공처:

Organon GmbH

ATC 코드:

M01AH05

INN (International Name):

etoricoxibum

약제 형태:

Comprimés pelliculés

구성:

etoricoxibum 30 mg, color.: Et aussi haut que 132. excipiens pro pilote de obducto.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

sélectif de la COX-2 Inhibiteurs de la

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2009-03-03

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Arcoxia®
Qu'est-ce que l'Arcoxia et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Arcoxia ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation d'Arcoxia?
Arcoxia peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Arcoxia?
Quels effets secondaires Arcoxia peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Arcoxia?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Arcoxia? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d'emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Arcoxia®
Organon GmbH
Qu'est-ce que l'Arcoxia et quand doit-il être utilisé?
Arcoxia est un antiinflammatoire non stéroïdien de la classe des
inhibiteurs sélectifs de la COX-2.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter les
symptômes de votre arthrose (maladie
articulaire dégénérative) y compris la douleur et l'inflammation.
Arcoxia est disponible sur ordonnance
médicale.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Qu'est-ce que l'arthrose?
L'arthrose est une maladie articulaire due à une dégén
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

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Strukturierte Informationen
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Arcoxia®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Arcoxia®
Organon GmbH
Composition
Principes actifs
Étoricoxib.
Excipients
Hydrogénophosphate de calcium (anhydre), cire de carnauba,
croscarmellose sodique, hypromellose,
lactose monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose
microcristalline, triacétine; colorants: dioxyde de
titane (E171), oxyde de fer jaune (E172) et indigotine (E132).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés.
Comprimés pelliculés à 30mg ou 60mg d'étoricoxib.
Indications/Possibilités d’emploi
Arcoxia est indiqué dans le traitement symptomatique des
inflammations et douleurs chez les patients
souffrant d'arthrose.
La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit
s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble
des risques spécifiques à chaque patient (voir «Mises en garde et
précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
En raison de l'augmentation possible des risques cardiovasculaires du
traitement par Arcoxia avec la dose
et la durée de traitement, Arcoxia doit être utilisé à la dose
minimale efficace pendant la période la plus
courte possible. La nécessité et l'efficacité du traitement devront
être évaluées régulièrement, en
particulier chez les patients souffrant d'arthrose (voir «Mises en
ga
                                
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