APO-ATORVASTATIN Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

제공처:

APOTEX INC

ATC 코드:

C10AA05

INN (International Name):

ATORVASTATIN

복용량:

80MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 80MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30/90/100/500

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2010-05-19

제품 특성 요약

_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada M9L 1T9
Date de l’homologation initiale :
19 mai 2010
Date de révision :
19 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260660
_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
2022-04
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
....... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
.......................................... 6
4.4
Administration
...........................................................