Anthelmin Plus XL 175 mg - 525 mg - 504 mg tabl.

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-07-2022

유효 성분:

Pyrantelembonaat 504 mg; Febantel 525 mg; Praziquantel 175 mg

제공처:

Krka d.d. Novo mesto

ATC 코드:

QP52AC55

INN (International Name):

Pyrantel Embonate; Praziquantel; Febantel

복용량:

175 mg - 525 mg - 504 mg

약제 형태:

Tablet

구성:

Pyrantelembonaat 504 mg; Praziquantel 175 mg; Febantel 525 mg

관리 경로:

Oraal gebruik

치료 그룹:

hond

치료 영역:

Febantel, Combinations

제품 요약:

CTI-code: 392086-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 392086-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 392086-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 392086-05 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 392086-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 392086-10 - De grootte van de verpakking: 102 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 392086-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3197514 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 392086-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 392086-02 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 392086-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Ja

승인 날짜:

2011-05-16

환자 정보 전단

                                Notice – version NL
ANTHELMIN PLUS XL
BIJSLUITER VOOR:
ANTHELMIN PLUS XL TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovenië
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croatië
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Anthelmin Plus XL tabletten voor honden
Praziquantel, pyrantel embonaat, febantel
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Praziquantel
175 mg
Pyrantel embonaat
504 mg
Febantel
525 mg
Ovale, biconvexe tabletten, met schuine rand en breuklijn aan beide
kanten. Licht groenachtig-geel.
De tabletten kunnen worden gedeeld in twee gelijke helften.
4.
INDICATIES
Ter behandeling van gemengde infestatie met de hierna genoemde
rondwormen en lintwormen bij
volwassen honden:
Nematoden;
Ascariden:
_Toxocara canis, Toxascaris leonina_
(laat-onvolwassen en volwassen stadia);
Haakwormen:
_Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia);
Cestoden;
Lintwormen:
_Taenia_
spp.,
_Dipylidium caninum._
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet tegelijkertijd met piperazine verbindingen gebruiken. Niet
gebruiken bij honden met een bekende
overgevoeligheid voor één van de werkzame bestanddelen of voor één
van de hulpstoffen. Bij de
behandeling van drachtige teven de opgegeven dosering niet
overschrijden.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Notice – version NL
ANTHELMIN PLUS XL
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond (groot zeer groot)
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN VAN
TOEDIENING
Voor orale toediening.
Aan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                RCP – version NL
ANTHELMIN PLUS XL
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ANTHELMIN PLUS XL tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Praziquantel
175 mg
Pyrantel embonaat
504 mg
Febantel
525 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Ovale, biconvexe tabletten, met schuine rand en breuklijn aan beide
zijden.
Enigszins groenachtig geel.
De tabletten kunnen worden verdeeld in twee gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond (groot en zeer groot)
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Ter behandeling van gemengde infestaties met de hierna genoemde
rondwormen en lintwormen bij
volwassen honden:
Nematoden;
Ascariden:
_Toxocara canis, Toxascaris leonina_
(laat-onvolwassen en volwassen stadia);
Haakwormen:
_Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum_
(volwassen stadia);
Cestoden;
Lintwormen:
_Taenia_
spp.,
_Dipylidium caninum._
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet tegelijkertijd met piperazine verbindingen gebruiken.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende overgevoeligheid voor één
van de werkzame bestanddelen
of voor één van de hulpstoffen.
Bij de behandeling van drachtige teven de opgegeven dosering niet
overschrijden.
RCP – version NL
ANTHELMIN PLUS XL
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vlooien kunnen als tussentgastheer optreden voor de gewone lintworm
_Dipylidium caninum._
Een lintworminfestatie zal zich steeds opnieuw voordoen tenzij de
tussengastheren zoals vlooien, muizen
etc. worden bestreden.
Resistentie van parasieten tegen een bepaalde klasse van anthelmintica
kan zich ontwikkelen na
frequent, herhaald gebruik van een anthelminticum van die klasse.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen voor honden van minder dan
17,5 kg.
Resterende tabletdelen dienen niet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-07-2022