Altresyn 4 mg/ml Perorální roztok

국가: 체코

언어: 체코어

출처: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-12-2023

유효 성분:

Altrenogest

제공처:

Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.

ATC 코드:

QG03DX

INN (International Name):

Altrenogest (Altrenogestum)

복용량:

4mg/ml

약제 형태:

Perorální roztok

치료 그룹:

prasničky

치료 영역:

Jiné progestogeny

제품 요약:

Kódy balení: 9938601 - 1 x 360 ml - tlaková láhev

승인 날짜:

2009-04-16

환자 정보 전단

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ALTRESYN 4 mg/ml perorální roztok pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Animal Health Slovakia, s. r. o., Prievozská 5434/6A, 821 09
Bratislava, Slovenská republika
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Santé Animale – Z.I. Très le Bois – 22603 Loudéac –
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ALTRESYN 4 mg/ml perorální roztok pro prasata
Altrenogestum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Altrenogestum
.............................................................................................
4,00 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxyanisol (E320)
.........................................................................
0,07 mg
Butylhydroxytoluen (E321)
.........................................................................
0,07 mg
Čirý, světle žlutý roztok bez zápachu.
4.
INDIKACE
Synchronizace říje pohlavně dospělých prasniček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s infekcí dělohy.
Nepodávat samcům.
Viď.: Použití v průběhu březosti a laktace
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata (pohlavně dospělé prasničky).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K perorálnímu podání podáním na krmivo.
20 mg altrenogestu pro toto, tj. 5 ml pro toto, jedenkrát denně 18
po sobě následujících dnů.
Dodržujte správné denní dávkovaní, poddávkování může
způsobit tvorbu folikulárních cyst.
1
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Stiskněte a uvolněte dávkovací pumpu pro podání jedné 5 ml
dávky.
Zvířata by měla být oddělená a dávka b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ALTRESYN 4 mg/ml perorální roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Altrenogestum
.............................................................................................
4,00 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxyanisol (E320)
.........................................................................
0,07 mg
Butylhydroxytoluen (E321)
........................................................................
0,07 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Čirý, světle žlutý roztok bez zápachu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (pohlavně dospělé prasničky).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Synchronizace říje pohlavně dospělých prasniček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s infekcí dělohy.
Nepoužívat u samců.
Viz bod 4.7.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Veterinární léčivý přípravek přidávejte do krmiva těsně
před krmením. Zbytky nezkrmeného medikovaného
krmiva odstraňte.
Používejte jen u pohlavně dospělých prasniček, u kterých již
proběhla první říje.
Nezkrmené krmivo musí být bezpečně zlikvidováno a nesmí být
zkrmeno jinými zvířaty.
1/4
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Zabraňte kontaktu přípravku s pokožkou. Při manipulaci s
přípravkem používejte ochranný oděv (rukavice a
ochranný pracovní oděv).
Rukavice z porézního materiálu mohou přípravek propustit. Pokud
došlo ke kontaktu léku s pokožkou,
možnost absorpce přes kůži se zvyšuje, pokud je oblast pokryta
okluzním materiálem, jako jsou latexové či
gumové rukavice.
Při náhodném zasažení pokožky anebo vniknutí přípravku do
očí okamžitě opláchn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림