국가: 스위스
언어: 이탈리아어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
melphalanum
Aspen Pharma Schweiz GmbH
L01AA03
melphalanum
Compresse rivestite con film
melphalanum 2 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1964-09-17
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Alkeran® Che cos’è Alkeran e quando si usa? Alkeran si può assumere solo su esplicita prescrizione del medico. Alkeran contiene il principio attivo melfalan, che appartiene alla classe di medicamenti cosiddetti citostatici o medicamenti antitumorali. Si usa per il trattamento di determinati tipi di tumore nell'uomo in quanto distrugge le cellule tumorali; viene definito anche chemioterapia. Alkeran si usa per il trattamento di tumori ovarici o mammari, del mieloma multiplo e della policitemia vera (policitemia rubra o malattia di Vaquez-Osler). Si rivolga al suo medico se desidera ricevere ulteriori informazioni su queste malattie. Quando non si può assumere/usare Alkeran? Non assumere in caso di ipersensibilità ad Alkeran o a uno qualsiasi degli altri componenti di Alkeran compresse rivestite con film (vedere paragrafo: «Cosa contiene Alkeran?»). Se è o pensa di essere incinta. Durante l'allattamento. Se ha dubbi, consulti il suo medico o il suo farmacista prima di assumere Alkeran.. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di Alkeran? Di solito, Alkeran viene prescritto al paziente da un oncologo (specialista di malattie tumorali), le cui istruzioni dovrebbero essere seguite rigorosamente. Dato che Alkeran ha una forte azione inibitoria sul processo di formazione degli elementi cellulari del sangue all’interno del midollo osseo, si deve effettuare un monitoraggio seriato del quadro ematologico. A causa dell’effetto potenzialmente rinforzato sul midollo osseo, Alkeran dovrebbe essere somministrato solo con prudenza a pazienti sottoposti di recente ad un altro trattamento con farmaci antitumorali (i 전체 문서 읽기
Alkeran® Composizione Principio attivo: melphalanum. Sostanze ausiliarie (compresse rivestite con film): excipiens pro compresso obducto. Sostanze ausiliarie (preparato per soluzione iniettabile/per infusione): Praeparatio cryodesiccata: acidum hydrochloricum e polyvidonum K 12. Solvens: natrii citras, propylenglycolum, ethanolum e aqua ad solutionem. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film: 2 mg di melfalan. Preparato per soluzione iniettabile/per infusione: fiala con polvere liofilizzata da 50 mg di melfalan. Fiala con 10 mg di solvente. Indicazioni / possibilità d'impiego Mieloma multiplo. Carcinoma ovarico in stadio avanzato. Carcinoma mammario. Alkeran, in monoterapia o in terapia combinata, può avere un effetto terapeutico nel carcinoma mammario in stadio avanzato. Perfusione arteriosa regionale nel melanoma maligno localizzato o nel sarcoma dei tessuti molli delle estremità. Policitemia rubra vera: Alkeran si è dimostrato efficace in alcuni pazienti. Alkeran ad alto dosaggio per via EV come preparazione al trapianto di cellule staminali ematopoietiche viene utilizzato, in monoterapia o in associazione con radioterapia e/o con altri agenti citostatici, per consolidare il risultato raggiunto con il trattamento convenzionale nel neuroblastoma in bambini e adolescenti e nel mieloma multiplo. Posologia / impiego Essendo un medicamento citotossico appartenente alla classe degli agenti alchilanti, Alkeran deve essere utilizzato esclusivamente da personale specializzato. Le compresse rivestite con film di Alkeran devono essere assunte a digiuno. Le compresse non devono essere divise né frantumate. Lavarsi le mani subito dopo aver toccato le compresse rivestite con film. Prestare attenzione a non inspirare eventuali residui di compressa (per es. se una compressa rivestita con film è danneggiata), evitando il contatto con la pelle o le mucose. In caso di contatto con la pelle lavare l'area interessata con acqua e sapone, in caso di contatto con gli occhi scia 전체 문서 읽기