Alganex 20 mg Filmdragerad tablett

국가: 스웨덴

언어: 스웨덴어

출처: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

유효 성분:

tenoxikam

제공처:

Paranova Läkemedel AB

ATC 코드:

M01AC02

INN (국제 이름):

tenoxicam

복용량:

20 mg

약제 형태:

Filmdragerad tablett

구성:

tenoxikam 20 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

처방전 유형:

Receptbelagt

치료 영역:

Tenoxikam

승인 상태:

Avregistrerad

승인 날짜:

2003-06-19

환자 정보 전단

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALGANEX 20 MG TABLETTER
tenoxicam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Alganex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Alganex
3.
Hur du tar Alganex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alganex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALGANEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alganex är ett inflammationsdämpande medel, med smärtstillande och
febernedsättande
egenskaper. Alganex hämmar en grupp ämnen i kroppen som kallas
prostaglandiner, vilka
bildas vid bl a inflammationer.
Alganex används för att behandla kronisk ledgångsreumatism
(reumatoid artrit), ledförslitning
(artros) och Bechterews sjukdom (ryggradsstyvhet) samt kortvarig
behandling av milda till
måttliga, akuta inflammationer som inte är bundna till lederna.
Alganex används även mot
smärta i samband med menstruationer eller operationer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ALGANEX
TA INTE ALGANEX
-
om du är allergisk mot den aktiva substansen eller något annat
innehållsämnen i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du tidigare har fått allergiska reaktioner såsom astma, snuva
eller hudutslag när du
har tagit smärtstillande medel innehållande acetylsalisylsyra eller
liknande preparat.
-
om du har ökad blödningsbenägenhet
-
om du har eller har haft återkommande magsår eller
tolvfingertarmsår
-
om du har fått magsår eller tolvfing

제품 특성 요약

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Alganex 20 mg tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller tenoxikam 20 mg.
Hjälpämne med känd effekt: En tablett innehåller 90 mg
laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
6x12 mm, gulbeige, avlång med skåra och prägling ’20’
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit. Artros. Kortvarig behandling av mild till måttlig,
akut extraartikulär
inflammation. Ankyloserande spondylit (Mb Bechterew). Dysmenorré utan
organisk orsak.
Postoperativ smärta.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För alla indikationer utom postoperativ smärta är normaldoseringen
1 tablett à 20 mg en gång
per dag både initialt och som underhållsdos.
Tabletterna sväljes med ett glas vatten. Medicinen bör tas i samband
med måltid och vid
samma tidpunkt på dagen. Vid behandling av kroniska sjukdomar
uppträder tenoxikams
terapeutiska effekt tidigt i behandlingen, men en progressiv ökning i
det terapeutiska svaret
ses med tiden. Vid behandling av kroniska sjukdomar ökar doser över
20 mg inte påtagligt
den terapeutiska effekten. Vid långtidsbehandling kan en minskad
underhållsdos om 10 mg
dagligen provas.
Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta
effektiva dos under kortast
möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se
avsnitt 4.4).
Äldre population:
Äldre löper förhöjd risk för de allvarliga följderna av
biverkningar. Om ett NSAID-preparat
(icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel) anses nödvändigt ska
lägsta effektiva dos
användas under kortast mjöliga tid. Patienten ska regelbundet
övervakas avseende
gastrointestinal blödning under NSAID-behandling.
Postoperativ smärta: 40 mg första dagen efter operation och
därefter 20 mg dagligen i
ytterligare två dagar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt
6.1.

På gr