국가: 슬로바키아
언어: 슬로바키아어
출처: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Alfasan Nederland B.V., Holandsko
QH02AB02
inj.
100 ml; 50 ml
PRW, NL
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Alfadexx 2 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, kozy, ošípané, psy a mačky 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Dexametazón 2,0 mg (ako dexametazón fosforečnan sodný) 2,63 mg POMOCNÉ LÁTKY: Benzylalkohol (E1519) 15,6 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok. Číry, bezfarebný až mierne hnedastý vodný roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Kone, hovädzí dobytok, kozy, ošípané, psy a mačky 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Kone, hovädzí dobytok, kozy, ošípané, psy a mačky Liečba zápalov a alergických reakcií. Kone: Liečba artritídy, burzitídy alebo tenosynovitídy. Hovädzí dobytok: Liečba primárnej ketózy (acetonémia). Indukcia pôrodu. Kozy: Liečba primárnej ketózy (acetonémia). 4.3 KONTRAINDIKÁCIE S výnimkou núdzových situácií nepoužívať u zvierat trpiacich diabetom mellitus, nedostatočnosťou obličiek, srdcovou nedostatočnosťou, hyperadrenokorticizmom alebo osteoporózou. Nepoužívať pri vírusových infekciách počas viremického štádia ani v prípadoch systémových mykotických infekcií. Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi vredmi alebo vredmi rohovky alebo demodikózou. Nepodávať intraartikulárne pri potvrdených zlomeninách, bakteriálnych infekciách kĺbov a aseptickej nekróze kostí. Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na účinnú látku, na kortikosteroidy alebo na niektorú z pomocných látok. 1 Pozri časť 4.7. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Nie sú. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Odpoveď na dlhodobú liečbu má v pravidelných intervaloch sledovať veterinárny lekár. Pri používaní kortikosteroidov u koní bol zaznamenaný rozvoj laminitídy. Preto majú byť k 전체 문서 읽기