국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BEMIPARINA SODICA
Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.
B01AB12
BEMIPARIN SODICA
Excipientes: N/A
AGENTES ANTITROMBÓTICOS - Grupo de la heparina - Bemiparina
AFATINAL 5.000 UI, 10 jeringas precargadas Revocado 11/10/2012 Sin notificación de comercialización - AFATINAL 5.000 UI, 2 jeringas precargadas Revocado 11/10/2012 Sin notificación de comercialización - AFATINAL 5.000 UI, 30 jeringas precargadas Revocado 11/10/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 02/02/2007 / Revocado 11/10/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A UTILIZAR EL MEDICAMENTO Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. EN ESTE PROSPECTO: 1. Qué es AFATINAL 5.000 UI y para qué se utiliza 2. Antes de utilizar AFATINAL 5.000 UI 3. Cómo utilizar AFATINAL 5.000 UI 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de AFATINAL 5.000 UI _ _ AFATINAL 5.000 UI Bemiparina sódica El principio activo es bemiparina sódica. Se presenta en forma de solución inyectable en jeringas precargadas. Cada jeringa de 0,2 ml contiene 5.000 UI anti-Xa de bemiparina sódica. Los excipientes son: agua para inyectables cantidad suficiente para 0,2 ml. _ _ El titular de la autorización de comercialización y fabricante es: LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. C/ Julián Camarillo, 35 28037 MADRID 1. QUÉ ES AFATINAL 5.000 UI Y PARA QUÉ SE UTILIZA _ _ AFATINAL 5.000 UI, se presenta en envases que contienen 2, 10 y 30 jeringas precargadas de 0,2 ml de solución para inyección. Bemiparina sódica pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, es decir aquellos que se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos (trombos). Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para: Tratamiento de la trombosis venosa profunda establecida, con o sin embolismo pulmonar. 2. ANTES DE UTILIZAR AFATINAL 5.000 UI Lea atentamente las instrucciones que se proporcionan en el apartado 3 (ver “Como utilizar AFATINAL 5.000 UI”). MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS NO UTILIZAR AF 전체 문서 읽기
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO AFATINAL 5.000 UI. AFATINAL 7.500 UI. AFATINAL 10.000 UI. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Bemiparina sódica: 25.000 UI (anti Factor Xa*) por 1 ml de solución inyectable. (Equivalente a: 5.000 UI (anti Factor Xa) por jeringa precargada de 0,2 ml 7.500 UI (anti Factor Xa) por jeringa precargada de 0,3 ml 10.000 UI (anti Factor Xa) por jeringa precargada de 0,4 ml * Actividad aproximada anti Factor Xa en unidades internacionales (UI) valorada frente al primer estándar internacional de la OMS para heparinas de bajo peso molecular. Para excipientes, ver apartado 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable en jeringas precargadas. (Solución incolora o ligeramente amarillenta, transparente, exenta de partículas visibles). 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de la trombosis venosa profunda establecida, con o sin embolismo pulmonar. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Adultos: _Tratamiento de la trombosis venosa profunda: _ AFATINAL debe administrarse a la dosis fija curativa de 115 UI anti-Xa/kg peso/día, por vía subcutánea, durante 7±2 días como norma general. Esta pauta corresponde, aproximadamente, según el peso corporal, a los rangos: <50 kg, 0,2 ml (5.000 UI anti- Xa); 50-70 kg, 0,3 ml (7.500 UI anti-Xa) y >70 kg, 0,4 ml (10.000 UI anti-Xa). En pacientes de > 100 kg de peso, la dosis a administrar debe ajustarse al peso, a razón de 115 UI anti-Xa/kg/día, considerando la concentración de 25.000 UI/ml. Salvo contraindicación se iniciará tratamiento anticoagulante oral entre los días 3-5 después de comenzar la administración de AFATINAL, en dosis ajustadas para mantener el INR de 2 a 3 sobre el valor control. La administración de bemiparina puede ADVERTENCIA: Las diferentes heparinas de bajo peso molecular no son nece 전체 문서 읽기