AERO-OM 42 mg rágótabletta

국가: 헝가리

언어: 헝가리어

출처: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

유효 성분:

simeticone

제공처:

OM Pharma SA

ATC 코드:

A03AX13

INN (International Name):

simeticone

패키지 단위:

20x 60x

수업:

TT

처방전 유형:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

제품 요약:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20958 / 01 - VN - TT - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20958 / 02 - VN - TT - nem

승인 상태:

WEU

승인 날짜:

2009-07-16

환자 정보 전단

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERO-OM 42 MG RÁGÓTABLETTA
szimetikon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aero-OM 42 mg rágótabletta (a
továbbiakban Aero-OM rágótabletta),
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aero-OM rágótabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aero-OM rágótablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aero-OM rágótablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERO-OM RÁGÓTABLETTA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
_Gázképződés csökkentő._
Az Aero-OM rágótabletta hatóanyaga a szimetikon. A szimetikon a
gyógyszereknek abba a
csoportjába tartozik, amelyek csökkentik a gázképződést a
gyomorban és a bélben.
FELNŐTTEK ÉS 12 ÉVES VAGY ANNÁL IDŐSEBB GYERMEKEK
Az Aero-OM rágótablettát hasi felfúvódással, fokozott
bélgázképződéssel (flatulencia) és fokozott
gázfelhalmozódással (meteorizmus) összefüggő tünetek
kezelésére alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK AZ AERO-OM RÁGÓTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ AERO-OM RÁGÓTABLETTÁT
Ha allergiás a szimetikonra vagy a

제품 특성 요약

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aero-OM 42 mg rágótabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes tabletta 42 mg szimetikont tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag: minden egyes tabletta 435 mg szacharózt
tartalmaz.
Segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Kerek, mindkét oldalán domború, sárgás-fehér színű
rágótabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Funkcionális gázképződéssel összefüggő tünetek (hasi
felfúvódás, flatulencia és meteorismus)
kezelése.
Az Aero-OM felnőtteknek és 12 éves vagy annál idősebb gyermeknek
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Aero-OM rágótabletta alkalmazása felnőttek és
12 éves vagy annál idősebb gyermek
számára javasolt.
12 éves vagy annál idősebb gyermek:
1 vagy 2 tabletta, naponta 3-4-szer, étkezés után.
12 évesnél fiatalabb gyermeknél a készítmény nem alkalmazható.
Felnőttek
2 tabletta, naponta 4-szer, étkezés után.
Tekintettel arra, hogy a bélből nem szívódik fel, időskorú
betegeknél, ill. vese- vagy májkárosodás
esetén sem szükséges különleges óvatosság.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra
A tablettát szét kell rágni.
A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 10 napot.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A hatóanyaggal (szimetikon) vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység.
OGYI/24892/2013
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A tablettát szét kell rágni és nem szabad egészben lenyelni.
Az Aero-OM rágótabletta 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél
történő alkalmazása nem ajánlott, mivel
a biztonságosságra vonatkozóan korlátozott számú adat áll
rendelkezésre.
Az Aero-OM szacharózt tartalmaz (lásd a 6.1 pontban). Ezért ritkán
előforduló örökletes fruktóz
intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy
szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény
nem szedhető.
Ha az alkalmazás során a panaszok továb