Activyl Tick Plus

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2022

유효 성분:

indoxacarb, permethrin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

permetrin, kombinationer, Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

치료 징후:

Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis), produkten har ihållande insektsdödande effekt i upp till 4 veckor mot Ctenocephalides felis. Produkten har ihållande akaricid effekt i upp till 5 veckor mot Ixodes ricinus och upp till 3 veckor mot Rhipicephalus sanguineus. En behandling ger avstötande (anti-matande) aktivitet mot sandflugor (Phlebotomus perniciosus) i upp till 3 veckor.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2012-01-09

환자 정보 전단

                                18
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
BIPACKSEDEL:
ACTIVYL TICK PLUS SPOT-ON, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet international B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on, lösning för mycket små
hundar
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on, lösning för små hundar
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on, lösning för medelstora
hundar
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg spot-on, lösning för stora hundar
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg spot-on, lösning för mycket stora
hundar
Indoxakarb + permetrin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
En ml innehåller 150 mg indoxakarb och 480 mg permetrin.
En dospipett innehåller:
VOLYM
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
För mycket små hundar (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
För små hundar (5,1 – 10 kg)
1
150
480
För medelstora hundar (10,1 – 20 kg)
2
300
960
För stora hundar (20,1 – 40 kg)
4
600
1 920
För mycket stora hundar (40,1 – 60 kg)
6
900
2 880
Klar färglös till gul- eller brunfärgad lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis_
); läkemedlet har beständig, insektsdödande effekt
som kvarstår upp till 4 veckor mot
_Ctenocephalides felis_
.
Läkemedlet har beständig, akaricid effekt (effekt mot kvalster) som
kvarstår upp till 5 veckor mot
_Ixodes ricinus_
och upp till 3 veckor mot
_Rhipicephalus sanguineus_
. Om dessa fästingarter finns på
hunden när medlet appliceras är det möjligt att inte alla
fästingar dör inom de första 48 timmarna, utan
d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on, lösning för mycket små
hundar
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on, lösning för små hundar
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on, lösning för medelstora
hundar
Activyl Tick Plus 600 mg + 1 920 mg spot-on, lösning för stora
hundar
Activyl Tick Plus 900 mg + 2 880 mg spot-on, lösning för mycket
stora hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
En ml innehåller 150 mg indoxakarb och 480 mg permetrin.
En dospipett innehåller:
DOSVOLYM
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
Mycket små hundar (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Små hundar (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Medelstora hundar (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Stora hundar (20,1 - 40 kg)
4
600
1 920
Mycket stora hundar (40,1 - 60 kg)
6
900
2 880
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, färglös till gul- eller brunfärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis_
); läkemedlet har beständig, insektsdödande effekt
som kvarstår upp till 4 veckor mot
_Ctenocephalides felis_
.
Läkemedlet har beständig, akaricid effekt som kvarstår upp till 5
veckor mot
_Ixodes ricinus_
och upp
till 3 veckor mot
_Rhipicephalus sanguineus_
. Om dessa fästingarter finns på hunden när medlet
appliceras är det möjligt att inte alla fästingar dör inom de
första 48 timmarna, utan det kan ta upp till
en vecka innan de dör.
Utvecklingsstadier av loppor i hundens omedelbara omgivning dör efter
kontakt med de behandlade
hundarna.
En behandling har repellerande effekt (hämmar blodsugande) mot
sandmyggor (
_Phlebotomus _
_perniciosus_
) upp till 3 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Använd inte till katt eftersom det kan leda till biver
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2022

이 제품과 관련된 검색 알림