Activyl Tick Plus

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2022

유효 성분:

indoxacarb, permethrin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

permetrīns, kombinācijas, Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

치료 징후:

Blusu invāzijas ārstēšana (Ctenocephalides felis); produktam ir noturīga insekticīda iedarbība līdz 4 nedēļām pret Ctenocephalides felis. Produktam ir noturīga akaricīda efektivitāte līdz 5 nedēļām pret Ixodes ricinus un līdz 3 nedēļām pret Rhipicephalus sanguineus. Viena procedūra sniedz repelents (anti-barošana) darbības pret smilšu mušas (Phlebotomus perniciosus) līdz pat 3 nedēļām.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2012-01-09

환자 정보 전단

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
ACTIVYL TICK PLUS ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
ļoti maza auguma suņiem
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
maza auguma suņiem
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma suņiem
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
liela auguma suņiem
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
ļoti liela auguma suņiem
Indoksakarbs + permetrīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
1 ml satur 150 mg indoksakarba un 480 mg permetrīna.
Viena pipete satur:
TILPUMS
(ML)
INDOKSAKARBS
(MG)
PERMETRĪNS
(MG)
Ļoti maza auguma suņiem (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Maza auguma suņiem (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Vidēja auguma suņiem (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Liela auguma suņiem (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Ļoti liela auguma suņiem (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens vai brūngans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai; zālēm piemīt noturīga insekticīda
iedarbība līdz
4 nedēļām pret
_Ctenocephalides felis_
.
Zālēm piemīt noturīga akaricīda iedarbība līdz 5 nedēļām
pret
_Ixodes ricinus_
un līdz 3 nedēļām pret
_Rhipicephalus sanguineus_
. Ja zāļu lietošanas laikā uz dzīvnieka atrodas šo sugu ērces,
pirmo 48 stundu
laikā visas ērces var netikt nogalinātas, taču tās var tikt
nogalinātas nedēļas laikā.
Zāles vai
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
ļoti maza auguma suņiem
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
maza auguma suņiem
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
vidēja auguma suņiem
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
liela auguma suņiem
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg šķīdums pilināšanai uz ādas
ļoti liela auguma suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
1 ml satur 150 mg indoksakarba un 480 mg permetrīna.
Vienas devas pipete satur:
VIENAS DEVAS TILPUMS
(ML)
INDOKSAKARBS
(MG)
PERMETRĪNS
(MG)
Ļoti maza auguma suņiem (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Maza auguma suņiem (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Vidēja auguma suņiem (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Liela auguma suņiem (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Ļoti liela auguma suņiem (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens vai brūngans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai; zālēm piemīt noturīga insekticīda
iedarbība līdz
4 nedēļām pret
_Ctenocephalides felis_
.
Zālēm piemīt noturīga akaricīda iedarbība līdz 5 nedēļām
pret
_Ixodes ricinus_
un līdz 3 nedēļām pret
_Rhipicephalus sanguineus_
. Ja zāļu lietošanas laikā uz dzīvnieka atrodas šo sugu ērces,
pirmo 48 stundu
laikā visas ērces var netikt nogalinātas, taču tās var tikt
nogalinātas nedēļas laikā.
Blusas dažādās attīstības stadijās, kas atrodas suņa tiešajā
apkārtnē, tiek nogalinātas pēc saskares ar
ārstētiem suņiem.
Viena lietošanas reize nodrošina repelentu (novērš barošanos)
iedarbību pret smilšu mušām
_(Phlebotomus pernicio
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2022

이 제품과 관련된 검색 알림