ACH-LETROZOLE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Létrozole

제공처:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC 코드:

L02BG04

INN (국제 이름):

LETROZOLE

복용량:

2.5MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Létrozole 2.5MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2014-05-02

제품 특성 요약

_ACH-Letrozole_
_(létrozole) Comprimés_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
ACH-LÉTROZOLE
Comprimés de létrozole USP
Comprimés, 2,5 mg, pour prise par voie orale
Inhibiteur de l’aromatase
ACCORD HEALTHCARE INC.
3535 Boulevard St-Charles, Suite 704
Kirkland, Québec H9H 5B9
Canada
Date de l’autorisation initiale :
28 avril 2010
Date de révision :
2 juin 2023
Numéro de contrôle de la soumission: 271070
1
_ACH-Letrozole_
_(létrozole) Comprimés_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Musculo-squelettique
2023-05
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique...........................................................
5
4.4
Administration
..........................................