후릭스정(푸로세미드)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

일양약품(주)

복용량:

이 약 1정(165.26밀리그램) 중

약제 형태:

흰색의 원형 정제

구성:

이 약 1정(165.26밀리그램) 중,푸로세미드,KP,40,밀리그램

패키지 단위:

30정/병, 250정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[213]이뇨제

제품 요약:

차광기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-06-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-01-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-08-14)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2016-04-14)/성상변경 (2016-04-14)/제품명칭변경 (2016-04-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-09)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-12-19)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1984-10-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1980-03-17)/용법용량변경 (1980-03-17)/효능효과변경 (1980-03-17)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1972-02-29

제품 특성 요약

•
•
후릭스정
(
푸로세미드
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
일양약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[213]
이뇨제
•
허가일
:
1972-02-29
•
품목기준코드
:
197200160
•
표준코드
:
8806417027508, 8806417027515, 8806417027522
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: IY010031
장축크기
: 8.11mm
단축크기
: 8.11mm
두께
: 2.79mm
분
할선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(165.26
밀리그램
)
중
•
성분명
:
푸로세미드
•
분량
:
40
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
경구
:
정제
)
고혈압
(
본태성
,
신성 등
),
심성부종
(
울혈성심부전
),
신성부종
,
간성부종
(
복수
),
말초혈관성부종
(
주사제
)
고혈압
(
본태성
,
신성 등
),
심성부종
(
울혈성심부전
),
신성부종
,
간성부종
(
복수
),
급성폐부종
용법용량
(
경구
:
정제
)
1.
성인
:
푸로세미드로서
1
일
1
회
20-80
㎎을 연일 또는 격일 경구투여한다
.
충분한 효과가 나타
나지 않을 경우
6-8
시간마다
20-40
㎎씩 증량하여
1
일
1-2
회 투여한다
.
심한 경우
1
일
600
㎎까지
투여할 수 있다
.
고혈압에는
1
일
80
㎎을
2
회 분할투여한다
.
충분한 효과가 나타나지 않을 경우에
는 다른 혈압강하제
(
레세르핀등
)
와 병용투여한다
.
2.
소아
:
이 약으로서 체중 ㎏당
2
㎎을 투여한다
.
충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는
6-8
시간
마다 체중 ㎏당
1-2
㎎을 증량한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
주사제
)
1.
성인
:
푸로세미드로서 성인
1
일
1
회
20-40
㎎을 정맥 또는 근육에 주사한다
.
충분한 효과가 나
타나지 않을 경우에는
2
시간마다
20
㎎씩 증량