플루티폼흡입제50μg/5μg

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국먼디파마(유)

복용량:

이 약 1회 분무량(50마이크로리터) 중

약제 형태:

흡입량 조절밸브가 달린 알루미늄 용기 속에 흰색 내지 미백색의 현탁액이 담겨진 정량분무흡입에어로솔제

구성:

이 약 1회 분무량(50마이크로리터) 중,포르모테롤푸마르산염수화물(미분화),EP,0.0050,밀리그램/이 약 1회 분무량(50마이크로리터) 중,플루티카손프로피오네이트(미분화),EP,0.050,밀리그램

패키지 단위:

120회 분사/통

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[220]호흡기관용약

제품 요약:

직사광선을 피하여 25℃ 이하 보관, 냉장 또는 냉동하지 말 것, 기밀용기 제조일로부터 24개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2013-10-29

제품 특성 요약

•
•
플루티폼흡입제
50μg/5μg
•
기본정보
•
성상
:
흡입량 조절밸브가 달린 알루미늄 용기 속에 흰색
내지 미백색의 현탁액이 담겨진 정량분
무흡입에어로솔제
•
모양
:
•
업체명
:
한국먼디파마
(
유
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[220]
호흡기관용약
•
허가일
:
2013-10-29
•
품목기준코드
:
201309962
•
표준코드
:
8806780003109, 8806780003116
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
회 분무량
(50
마이크로리터
)
중
•
성분명
:
플루티카손프로피오네이트
(
미분화
)
•
분량
:
0.050
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
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비고
:
•
총량
:
이 약
1
회 분무량
(50
마이크로리터
)
중
•
성분명
:
포르모테롤푸마르산염수화물
(
미분화
)
•
분량
:
0.0050
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
이수화물
효능효과
지속성 베타
2-
효능약과 흡입용 코르티코스테로이드의 병용투여가
적절하다고 판단된 천식의 치
료
용법용량
이 약은 경구흡입용으로만 사용하여야 하며
,
증상이 나타나지 않더라도 최적 효과를 위하여 매일
사용하도록 한다
.
이 약의 최적 투여량을 유지하기 위해서는
정기적으로 환자를 평가해야 하며
,
의사나 약사의 조
언없이 환자 임의로 투여량을 변경하지 않도록 한다
.
투여량은 증상을 효과적으로 조절할 수 있
는 최소용량으로 한다
.
이 약의 최소용량을 투여하여 천식증상이 조절되면
,
다음 단계로 흡입용
코르티코스테로이드 단독요법을 시험해 볼 수 있다
.
질환의 중증도에 따라서 적절한 양의
플루티카손프로피오네이트가 함유된 이 약을
투여해야 하
며
,
권장량 이상의 용량투여가 필요하면 적절한 베타
2-
효능약 또는 코르