국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
Flurbiprofen
Icure Pharmaceutical Inc.
M02AA19
Flurbiprofen
1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) -1처방(N-Type)/1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2처방: 8 ㎠ (0.274 g) -1처방(H-Type)/1처방: 10 ㎠ (0.343 g), 2
이 약은 무색 투명 또는 반투명의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 고체피복물을 덮은 첩부제이다
첨가제 : 부직포, 지질박리지, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 바닐부틸에테르, L-멘톨, 고무계점착용액, 아크릴계점착용액
3매/포, 4매/포, 5매/포, 6매/포, 7매/포, 10매/포, 11매/포, 40매(10매/포*4EA)
일반의약품
[264]진통.진양.수렴.소염제
다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염) 1) 퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 2) 어깨관절주위염 3) 건염(힘줄염) ㆍ 건초염(힘줄윤활막염) 4) 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등) 5) 근육통 6) 외상후의 종창 ㆍ 동통(상처후의 부기 ㆍ 통증)
용법용량 : 약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환부위)에 부착한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 유발하는 경우가 있다.) 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다.) 3. 이상반응 1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성 수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타난다. 4. 일반적 주의 1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다. 2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균(항곰팡이)제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. 3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에...
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2007-06-01
효능효과 다음질환및증상의진통ㆍ소염(항염) 1)퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 2)어깨관절주위염 3)건염(힘줄염)ㆍ건초염(힘줄윤활막염) 4)상완골(위팔뼈)상과염(테니스엘보우등) 5)근육통 6)외상후의종창ㆍ동통(상처후의부기ㆍ통증) 용법용량 약면의박리지를떼어낸후1일2회환부(질환부위)에부착한다. 사용상의주의사항 1.다음환자에는투여하지말것 1)이약및기타의플루르비프로펜제제에과민증의병력이있는환자 2)아스피린천식(비스테로이드성소염(항염)진통제등에의한천식발작의유발)또는그병력이있는환자(천 식발작을유발하는경우가있다.) 2.다음환자에는신중히투여할것 기관지천식환자(천식발작을일으킬수있다.) 3.이상반응 1)때때로발적(충혈되어붉어짐),발진,약진(약물발진),가려움및작열감(화끈감),접촉피부염이나타날수있 으며이러한증상이나타날경우에는사용을중지한다. 2)천식발작을유발할수있으므로건성수포음(거품소리),천명(숨을쌕쌕거림),호흡곤란등의초기증상이나 타날경우에는사용을중지한다.천식발작은이약의부착후수시간내에나타난다. 4.일반적주의 1)소염(항염)진통제에의한치료는원인요법이아닌대증요법(증상별로치료하는방법)임에유의한다. 2)피부감염증을불현성화(겉으로드러나지않게)시킬수있으므로감염을수반하는염증에사용하는경우에 는적절한항균제또는항진균(항곰팡이)제를병용(함께사용)하고충분히관찰하여신중히투여한다. 3)만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염)등)에이약을사용할경우에는약물요법이외의요법도고려한다.또 한환자의상태를충분히관찰하여부작용발현(드러냄)에유의한다. 5.임부에대한투여 임신제1,2삼분기에는명백히필요한경우를제외하고플루르비프로펜을사용해서는안되며,치료 전체 문서 읽기