포시트라과립

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

동인당제약(주)

복용량:

1포(5g) 중

약제 형태:

흰색 내지 미백색의 과립

구성:

1포(5g) 중,시트르산수화물,KP,1002,밀리그램/1포(5g) 중,시트르산칼륨수화물,USP,3300,밀리그램

패키지 단위:

5g/포

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

제품 요약:

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2017-03-03

제품 특성 요약

•
•
포시트라과립
•
기본정보
•
성상
:
흰색 내지 미백색의 과립
•
모양
:
•
업체명
:
동인당제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[259]
기타의 비뇨생식기관 및 항문용약
•
허가일
:
2017-03-03
•
품목기준코드
:
201701154
•
표준코드
:
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
포
(5g)
중
•
성분명
:
시트르산칼륨수화물
•
분량
:
3300
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
포
(5g)
중
•
성분명
:
시트르산수화물
•
분량
:
1002
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
·
요로결석 등과 같이 장기간 알칼리성 뇨의 유지를
필요로 하는 질환
·
통풍치료시
uricosuric agent
의 보조요법
·
신 세뇨관 이상으로 인한 산성증의 치료
용법용량
아래의 용법에 따라 물 또는 쥬스에 타서 복용하거나
복용 후 물을 마신다
○
성인
: 1
회
1
포를 최소
180
밀리리터의 물 또는 쥬스에 타서
1
일
4
회 식후 및 취침전
,
또는 의
사의 지시에 따라 복용한다
.
○
소아
:
소아에게는 추천되지 않는다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
신장질환이 있는 환자에서 과용량은 과칼륨증과
알칼리혈증을 유발할 수 있다
.
2)
칼륨
-
함유 의약품
,
칼륨
-
보존성 이뇨제
,
안지오텐신 전환성 효소
(ACE)
저해제
,
또는 강심배당
체와의 병용투여는 독성을 유발할 수도 있다
.
3)
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은
체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므
로
,
페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는
유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말
것
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
감뇨증
(oliguria)
또는
azotemia
의 신장애 환자
2)
치료되지