펩타제정

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국유니온제약(주)

복용량:

1정 중 504밀리그램

약제 형태:

녹색 장방형의 장용성 필름코팅정

구성:

1정 중 504밀리그램,우루소데스옥시콜린산,KP,10,밀리그램/1정 중 504밀리그램,수용성아줄렌,안전청고시제1998-127호,1,밀리그램/1정 중 504밀리그램,판크레아틴,안전청고시제1998-127호,175.0,밀리그램/1정 중 504밀리그램,시메치콘,USP,30,밀리그램/1정 중 504밀리그램,디엘염산카르니틴,안전청고시제1998-127호,60,밀리그램

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[233]건위소화제

제품 요약:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2001-06-21

제품 특성 요약

•
•
펩타제정
•
기본정보
•
성상
:
녹색 장방형의 장용성 필름코팅정
•
모양
:
•
업체명
:
한국유니온제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[233]
건위소화제
•
허가일
:
2001-06-21
•
품목기준코드
:
200101365
•
표준코드
:
8806655047702
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정 중
504
밀리그램
•
성분명
:
디엘염산카르니틴
•
분량
:
60
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정 중
504
밀리그램
•
성분명
:
시메치콘
•
분량
:
30
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정 중
504
밀리그램
•
성분명
:
판크레아틴
•
분량
:
175.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
•
성분정보
:
•
비고
:
전분소화력
4200 F.I.P
단위
,
단백소화력
222 F.I.P
단위
,
지방소화력
5367 F.I.P
단위
)
•
총량
:
1
정 중
504
밀리그램
•
성분명
:
수용성아줄렌
•
분량
:
1
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정 중
504
밀리그램
•
성분명
:
우루소데스옥시콜린산
•
분량
:
10
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
소화불량
,
식욕감퇴
(
식욕부진
),
과식
,
식체
(
위체
),
소화촉진
,
소화불량으로 인한 위부 팽만감
용법용량
15
세이상 성인
: 1
일
3
회
, 1
회
1-2
정씩 식후 복용한다
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
다른 약물을 투여받고 있는 환자
2)
이 약은 황색
4
호
(
타르트라진
)
를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나
알레르기 병력이
있는 환자에는 신중히 투여한다
.
2.
일반적주의
1)
정해진 용법용량을 잘지킨다
.
2) 2
주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는
투여�