페나투신캡슐200밀리그람(구아이페네신)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

미쓰비시다나베파마코리아주식회사

복용량:

1캡슐(364.9밀리그램) 중

약제 형태:

이 약은 백색분말로 충전된 상(불투명암녹색), 하(불투명백색) 경질캅셀이다.

구성:

1캡슐(364.9밀리그램) 중,구아이페네신,USP,200.0,밀리그램

패키지 단위:

10, 100, 500, 1000캅셀

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[222]진해거담제

제품 요약:

기밀용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1991-04-23

제품 특성 요약

•
페나투신캡슐
200
밀리그람
(
구아이페네신
)
•
기본정보
•
성상
:
이 약은 백색분말로 충전된 상
(
불투명암녹색
),
하
(
불투명백색
)
경질캅셀이다
.
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
미쓰비시다나베파마코리아주식회사
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[222]
진해거담제
•
허가일
:
1991-04-23
•
품목기준코드
:
199102043
•
표준코드
:
8806533005909, 8806533005916, 8806533005923
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 17.6mm
단축크기
: 6.8mm
두께
: 6.8mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
주효능 효과
다음 질환에서의 객담배출곤란
:
급
·
만성 기관지염
,
인
·
후두염
용법용량
성인
:
구아이페네신으로서
1
회
100-200mg 1
일
2-4
회 경구투여한다
.
1
일
800mg
을 초과하지 않는다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2.
부작용
드물게 구역
,
식욕부진
.
위부불쾌감
,
졸음 등이 나타날 수 있다
.
3.
고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로
감량하는 등 주의한다
4.
임상검사치에의 영향
1)
요중 초산
5-
히드록시인돌
(5-HIAA)
의 정량치를 증가시킨다
(
카르티노이드 검사
), 5-HIAA
를
1-
니트로소
-2-
나프톨로 발색시켜
530nm
에서 정량할 경우
,
정량치를 증가시킨다
.(
검사전 적어도
24
시간전에 이 약 투여를 중지하거나 또는
5-HIAA
를 에칠아세테이트로 추출하여
TLC
전개하고
,
Ehrlich
시약으로 발색 정량하는 것을 피한다
•
)
2)
요중 만덴산바닐린
(Vanillinmandelic Acid : VMA)
의 정량치를 증가시킨다
(
크롬 친화 세포종의
검사
)
3) Gitlow
정색반응을 할 경우에 적�