팻치테스트용알레르기진단용항원액

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)원메디칼

복용량:

1병 중 10밀리리터

약제 형태:

무색-담황갈색의 등명액임.

구성:

1병 중 10밀리리터,피부반응에적절한다음의알레르기성물질,별규,.,.

패키지 단위:

10ml/Bottle

처방전 유형:

전문,희귀

치료 영역:

[149]기타의 알레르기용약

제품 요약:

냉암소에 보관, 기밀용기, 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

1997-04-29

제품 특성 요약

•
팻치테스트용알레르기진단용항원액
•
기본정보
•
성상
:
무색
-
담황갈색의 등명액임
.
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
원메디칼
•
전문
/
일반
:
전문
,
희귀
•
분류번호
:
[149]
기타의 알레르기용약
•
허가일
:
1997-04-29
•
품목기준코드
:
199704507
•
표준코드
:
8806833000406, 8806833000413
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
알레르기성 접촉성피부질환의 알레르겐의 확인
용법용량
반드시 의사 이외의 사용은 금함
.
팻치테스트용 프라스터
(
알루미늄쳄버
-FINN CHAMBER
또는
IQ
쳄버
)
를 취하여 본품을 쳄버에
넣가 전에 쳄버가 위로 향하게 한다
.
본품이 연고일 때는 연고 적량
(
쳄버의 종류에 따라
15-30
마이크로리터
)
을 취하여 쳄버에 넣는다
.
이 양은 대략 쳄버의 반을 채울수 있는 양에
해당한다
.
본품이 액체일 때는 쳄버용 필터페이퍼 디스크를
적실수 있는 량의 본품을 취하던가 또는 본품
15-25
마이크로리터를 피펱으로 취하여 쳄버용 필터페이퍼
디스크에 적하하고 이 필터페이퍼 디
스크를 쳄버에 넣는다
.
본품을 넣은 쳄버용 프라스터를 환자의 건강한 등
(
척추를 피한 견갑간부
)
이나 팔의 위쪽
(
상지굴측
)
에
48
시간 동안 피부에 첨포한후 플라스터를 피부에서
떼어 내고서부
터
20
분후에 나타나는 피부반응을 기록한다
.
또한
24
시간후에 나타나는 피부반응을 기록한다
.
어떤 의사들은
4
일
, 5
일 또는
7
일후에 나타나는 피부반응을 기록하기도 한다
.
시험결과의 판정은 다음과 같다
.
-
반응없음
‧
의심스러운 반응
+
약한 반응
,
경미한 홍반
++
강한 반응
,
홍반
,
구진
,
부종
+++
아주 강한 반응
,
홍반
,
구진
,
수포
,
부종
IR
자격반응
사용상의주의사항
1.
광치료를 받는 �