판피린정

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

동아제약(주)

복용량:

이 약 1정(650mg 중)

약제 형태:

황동색 정제

구성:

이 약 1정(650mg 중),카페인무수물,KP,30,밀리그램/이 약 1정(650mg 중),클로르페니라민말레산염,KP,2,밀리그램/이 약 1정(650mg 중),아세트아미노펜,KP,200,밀리그램/이 약 1정(650mg 중),에텐자미드,KP,100,밀리그램

패키지 단위:

10,100,500,1000정

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[114]해열.진통.소염제

제품 요약:

밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-31)/효능효과변경 (2013-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-08-03)/효능효과변경 (2011-08-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-07-12)/용법용량변경 (1993-07-12)/효능효과변경 (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-01-01)/용법용량변경 (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-10-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-12-18)/용법용량변경 (1984-06-11)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1984-06-11)/효능효과변경 (1984-06-11)/용법용량변경 (1982-12-07)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1982-12-07)/효능효과변경 (1982-12-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1982-12-07)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1956-08-30

제품 특성 요약

•
•
판피린정
•
기본정보
•
성상
:
황동색 정제
•
모양
:
•
업체명
:
동아제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1956-08-30
•
품목기준코드
:
195600001
•
표준코드
:
8806265000302, 8806425036103, 8806265000319, 8806425036110
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(650mg
중
)
•
성분명
:
에텐자미드
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
이 약
1
정
(650mg
중
)
•
성분명
:
아세트아미노펜
•
분량
:
200
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
이 약
1
정
(650mg
중
)
•
성분명
:
클로르페니라민말레산염
•
분량
:
2
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
이 약
1
정
(650mg
중
)
•
성분명
:
카페인무수물
•
분량
:
30
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
감기 제증상
(
콧물
,
코막힘
,
재채기
,
인후통
,
오한
,
발열
,
두통
,
관절통
,
근육통
)
의 완화
용법용량
성인
1
회
1
정
1
일
3
회 식후
30
분에 복용한다
.
사용상의주의사항
(1)
경고
1)
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이
약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경
우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다
.
이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수
있다
.
(2)
이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말
것
.
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다
.
다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최
대용량
(4,000mg)
을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로
아세트아미노펜을 포함하는 다른
제품과 함께 복용해서는 안 된다
.
(3)
다�