판타졸주사(판토프라졸나트륨수화물)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

동광제약(주)

복용량:

이 약 1바이알 중

약제 형태:

백색 ~ 거의 백색의 건조한 가루가 든 무색투명한 바이알

구성:

이 약 1바이알 중,판토프라졸나트륨수화물(무수물로서),EP,42.3,밀리그램

패키지 단위:

1바이알, 10바이알

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[232]소화성궤양용제

제품 요약:

차광밀봉용기, 25℃이하 보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 용법용량변경 (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-03-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-24)/제품명칭변경 (2010-03-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-11)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-08-08

제품 특성 요약

•
•
판타졸주사
(
판토프라졸나트륨수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
백색
~
거의 백색의 건조한 가루가 든 무색투명한 바이알
•
모양
:
•
업체명
:
동광제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
2007-08-08
•
품목기준코드
:
200709335
•
표준코드
:
8806459031501, 8806459031518, 8806459031525, 8806459031532
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
바이알 중
•
성분명
:
판토프라졸나트륨수화물
(
무수물로서
)
•
분량
:
42.3
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
판토프라졸로서
40.0mg
•
비고
:
효능효과
-
십이지장궤양
-
위궤양
-
중등도 ∼ 중증의 역류식도염
-
졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비
상태
용법용량
판토프라졸 경구투여가 부적절한 경우
,
이 약
1
바이알
(
판토프라졸로서
40 mg)
당 생리식염 주사
액
10 mL
를 넣어 녹여 직접 정맥주사하거나 이 액을 생리식염
주사액 또는
5 %
포도당액
100 mL
와 혼합하여
2
15
∼
분에 걸쳐 정맥내로 투여한다
.
경구투여가 가능해지면 즉시
,
판토프라졸 정맥투여를 중단하고 판토프라졸
40 mg
경구투여제로
대체한다
1.
십이지장궤양
,
위궤양
,
중등도 ∼ 중증의 역류성 식도염
1
일 이 약
1
바이알
(
판토프라졸로서
40 mg)
을 정맥주사한다
.
2.
졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비
상태
-
초회용량으로
1
일
80 mg
으로 시작한 다음
,
위산분비 측정값에 따라 증량하거나 줄일 수 있다
.
- 80 mg
이상 용량에 대해서는
1
일
2
회에 나누어 복용한다
.
-
일시적으로
160 mg
이상으로 증량하는 것은 가능하나 적당량의 산을
조정할 수 있을 정도로만
적용�