팍세틸씨알정(파록세틴염산염수화물)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

현대약품(주)

복용량:

이 약 1정(213.41밀리그램) 중

약제 형태:

노란색의 원형 장용성 필름코팅정

구성:

이 약 1정(213.41밀리그램) 중,파록세틴염산염반수화물,USP,14.25,밀리그램

패키지 단위:

30정/병, 100정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[117]정신신경용제

제품 요약:

차광기밀용기, 25℃이하 보관 제조일로부터24개월 변경내용 : 용법용량변경 (2017-05-19)/용법용량변경 (2017-05-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-28)/제품명칭변경 (2013-07-25)/용법용량변경 (2013-06-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-29)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-04-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-10-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-10-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-12-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-06-16)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-03-07

제품 특성 요약

•
•
팍세틸씨알정
(
파록세틴염산염수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
노란색의 원형 장용성 필름코팅정
•
모양
:
원형
•
업체명
:
현대약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
2007-03-07
•
품목기준코드
:
200702802
•
표준코드
:
8806420011709, 8806420011716, 8806420011723, 8806420011730,
8806420011747,
8806420011754
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 7mm
단축크기
: 7mm
두께
: 5.8mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(213.41
밀리그램
)
중
•
성분명
:
파록세틴염산염반수화물
•
분량
:
14.25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
파록세틴으로서
12.50mg
•
비고
:
효능효과
1.
주요우울증
2.
광장공포증을 수반하거나 하지 않는 공황장애
3.
사회불안장애
/
사회공포증
4.
월경전 불괘장애
용법용량
용법
:
이 약은 식사와 관계없이
1
일
1
회 주로 오전에 복용해야 한다
.
이 약은 씹거나 분쇄하지 말고 그대로 삼켜서
복용해야 한다
.
용량
:
1.
주요우울증
1)
시작용량
:
초기 권장용량은 파록세틴으로서
1
일
25 mg
이며
,
주요우울증 치료에 대한 이 약의 효과를 증명
하기 위한 임상시험에서
,
피험자에게
25
～
62.5 mg
을 투여하였다
.
다른 주요우울증 치료제와 마
찬가지로
,
충분한 효과는 지연되어 나타날 수 있다
. 25 mg
에 반응하지 않는 일부 환자에게는
12.5
mg
씩 증량하며 최대
1
일
62.5 mg
까지 투여할 수 있다
.
투여용량을 변경할 때는 최소
1
주 간격을
두어야 한다
.
2)
유지요법
:
주요우울증의 급성 발현에는 수개월 혹은 그 이상의
지속적인 약리학적 치료기간이 필요하다
.
증
상 경감을 위해 필요한 항우울제의 용량과
안정상�