파마벤라팍신서방캡슐75밀리그램(벤라팍신염산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)한국파마

복용량:

이 약 1캡슐(327밀리그램) 중

약제 형태:

구상의 흰색～회백색의 과립이 들어 있는 상, 하 연한 분홍색의 캡슐제

구성:

이 약 1캡슐(327밀리그램) 중,벤라팍신염산염서방성과립,별규,250,밀리그램

패키지 단위:

30캡슐/병, 100캡슐/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[117]정신신경용제

제품 요약:

기밀용기, 25℃이하 보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-07-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-03-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-09-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-03)/용법용량변경 (2013-06-03)/성상변경 (2013-05-13)/제품명칭변경 (2013-02-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-12-03)/성상변경 (2009-01-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-10-24)/제품명칭변경 (2008-09-25)/용법용량변경 (2008-09-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-09-06)/효능효과변경 (2008-09-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-11-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-06-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-05-20)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2007-02-09

제품 특성 요약

•
•
파마벤라팍신서방캡슐
75
밀리그램
(
벤라팍신염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
구상의 흰색～회백색의 과립이 들어 있는 상
,
하 연한 분홍색의 캡슐제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
(
주
)
한국파마
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
2007-02-09
•
품목기준코드
:
200701823
•
표준코드
:
8806530051206, 8806646004004, 8806530051213, 8806646004011,
8806530051220,
8806646004028
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 18.97mm
단축크기
: 6.76mm
두께
: 6.76mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
캡슐
(327
밀리그램
)
중
•
성분명
:
벤라팍신염산염서방성과립
•
분량
:
250
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
벤라팍신으로서
75mg
•
비고
:
효능효과
우울증
사회공포증
용법용량
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라
조절되어져야 하며
,
가능한 최소 유효량을 투여해
야 한다
.
이 약은 음식물과 함께 복용하며 가능하면 아침이나
저녁 일정한 시간에 복용하도록 한다
.
캡슐
을 나누거나
,
분쇄하거나
,
씹거나
,
물에 녹여 복용하지 않도록 한다
.
성인
1.
우울증
추천되는 초기용량은 벤라팍신염산염으로서
1
일
1
회
, 1
회
75 mg
경구 투여이다
.
환자에 따라
1
일
75 mg
을 투여하기 전에 약물에 대한 적응을 위해 약물투여
시작 후
4-7
일 동안
1
일
37.5 mg
투여할 수 있다
. 2
주 투여 후 임상적 개선이 좀 더 요구될 경우에는
1
일
150 mg
으로 증량할 수
있다
.
필요한 경우
, 1
일
225 mg
까지 증량할 수 있다
.
용량 증가 시
1
일
75 mg
이하로 증량하며
,
이
약 또는 이 약의 주요 대사물의 혈중농도가 일정하게
유지되기 까지는 약
4
일이 소요되므로