파마벤라팍신서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)한국파마

복용량:

이 약 1캡슐(175밀리그램) 중

약제 형태:

구상의 흰색~회백색의 과립이 들어있는 상부 연회색, 하부 연한 분홍색의 캡슐제

구성:

이 약 1캡슐(175밀리그램) 중,벤라팍신염산염서방성과립,별규,125,밀리그램

패키지 단위:

30캡슐/병, 100캡슐/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[117]정신신경용제

제품 요약:

기밀용기, 25℃이하 보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-07-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-03-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-09-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-03)/용법용량변경 (2013-06-03)/성상변경 (2013-05-13)/제품명칭변경 (2013-02-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-04-13)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-12-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-10-24)/성상변경 (2008-10-10)

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2008-09-11

제품 특성 요약

•
•
파마벤라팍신서방캡슐
37.5
밀리그램
(
벤라팍신염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
구상의 흰색
~
회백색의 과립이 들어있는 상부 연회색
,
하부 연한 분홍색의 캡슐제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
(
주
)
한국파마
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
2008-09-11
•
품목기준코드
:
200809447
•
표준코드
:
8806530051305, 8806646012504, 8806530051312, 8806646012511,
8806530051329,
8806646012528, 8806646012535, 8806646012542
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: PK020142
장축크기
: 15.7mm
단축크기
: 5.7mm
두께
: 5.7mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
캡슐
(175
밀리그램
)
중
•
성분명
:
벤라팍신염산염서방성과립
•
분량
:
125
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
벤라팍신으로서
37.5mg
•
비고
:
효능효과
우울증
사회공포증
용법용량
1.
우울증
추천되는 초기용량은 벤라팍신염산염으로서
1
일
1
회
, 1
회
75 mg
경구 투여이다
.
환자에 따라
1
일
75 mg
을 투여하기 전에 약물에 대한 적응을 위해 약물투여
시작 후
4-7
일 동안
1
일
37.5 mg
투여할 수 있다
. 2
주 투여 후 임상적 개선이 좀 더 요구될 경우에는
1
일
150 mg
으로 증량할 수
있다
.
필요한 경우
, 1
일
225 mg
까지 증량할 수 있다
.
용량 증가 시
1
일
75 mg
이하로 증량하며
,
이
약 또는 이 약의 주요 대사물의 혈중농도가 일정하게
유지되기 까지는 약
4
일이 소요되므로 용
량 증가 시 적어도
4
일 이상의 간격을 두어야 한다
.
현재 이 약 성분의 일반 정제를 복용하고 있는
우울증 환자는 이 약으로 변경하여 복용할 수 있다
.
예를 들어 이 약 성분의 일반 정제
1
회
37.5 mg
을
1
일
2
회 복용하던 환자의 경우
,
이 약
75 mg
을
1
일
1
회 �