티앤티올팩토메타

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

동현신약(주)

복용량:

1병(5ml)중

약제 형태:

1) A의 성분: 베타-페닐에틸알콜로 각각 규정량을 함유하며 용제는 5,4,3에서는 일본약전의 프로필렌글리콜 2에서 -2까지는 일본약전의 유동 파라핀을 사용하고 있다.구조식:베타-phenylethy alcoholCH₂CH₂OH분자

구성:

1병(5ml)중,스카톨,별규,,적량/1병(5ml)중,감마-운데칼락톤,장원기,,적량/1병(5ml)중,이소길초산,별규,,적량/1병(5ml)중,메틸시클로펜테노론,별규,,적량/1병(5ml)중,베타-페닐에틸알콜,장원기,,적량

패키지 단위:

5ml x 40bottles

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[729]기타의 진단용약

제품 요약:

냉암소에 보관, 기밀용기 제조일로부터 12 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

1995-08-09

제품 특성 요약

•
티앤티올팩토메타
•
기본정보
•
성상
:
1) A
의 성분
:
베타
-
페닐에틸알콜로 각각 규정량을 함유하며 용제는
5,4,3
에서는 일본약전
의 프로필렌글리콜
2
에서
-2
까지는 일본약전의 유동 파라핀을 사용하고 있다
.
구조식
:
베
타
-phenylethy alcohol CH CH OH
₂
₂
분자식
.
분자량
: C?H ?O:122.17
₁
제제의 성상
:
무색투명한
액체로 장미같은 향기를 가진다
. 2) B
의 성분
:
메틸시클로펜테노론으로 각각 규정량을 함
유하며 용제는
4,3
에서는 일본약전의 프로필렌글리콜
2
에서
-2
까지는 일보약전의 파라
핀을 사용하고 있다
.
구조식
: lsovaleric acid C - H C -- H C l l ll - C-OH -- C-CH 0
₂
₂
₃
분자식
.
분
자량
:C?H?O :112.13
₂
제제의 성상
: B4
는 무색
-
담황색투명
, B3
이하는 무색투명의 액체로
향기로운 캬라멜같은 향기를 가진다
. 3) C
의 성분
: lsovaleric acid
로 각각 규정량을 함유하
며 용제는 모두 일본약전의 파라핀을 사용하고 있다
.
구조식
CH -
₃
CH CHCH COOHlsovaleric acid
₃
₂
분자식 및 분자량
:C?H ?O : 102.13
₁
₂
제제의 성상
:
땀내와
같은 불쾌한 냄새를 함유한 무색 투명 액체
4) D
의 성분
:
감마
-UNDECALACTONE
로 각
각의 규정량을 포함한 제제
5,4
는 일본약전의
PROPYLENE GLYCOL, 3,2
는 일본약전의
PARAFFIN
액을 사용하고 있다
.
구조식
CH (CH )?CHCH CH l l 0-----C=0
₃
₂
₂
₂
감마
-
UNDECALACTONE
분자식및 분자량
: C H ?O :184.28
₁₁
₂
₂
제제의 성상
:
무색이며 복숭아
향기를 띠는 투명한 밝은 노락색 액제
5) E
의 성분
: SKATOLE
로 각각규정량을 포함한 제
제
, 5,4
에는 일본약전
PROPYLENEGLYCOL, 3,2
에는 일본약전의
PARAFFIN,
을 사용하고
있다
. H N CH Skatole
₃
분자식및분자량
: C?H?N : 131.17
제제의 성상
: 5
는 투명한 노란색
이며 차례로 무색에서 투명한 노란색
,
무색의 액체가 �