트로우민주

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)휴온스

복용량:

1앰플 (2.2mL) 중

약제 형태:

무색투명한 액체가 충진된 무색투명 앰플제

구성:

1앰플 (2.2mL) 중,아르니카틴크D2,별첨규격(전과동),2.2,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,카렌두라틴크 D2,별첨규격(전과동),2.2,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,하마메리스틴크D1,별첨규격(전과동),0.22,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,밀레포리움틴크D3,별첨규격(전과동),2.2,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,벨라돈나틴크D2,별규,2.2,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,아코니툼틴크D2,별첨규격(전과동),1.32,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,카모밀라틴크D3,별첨규격(전과동),2.2,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,심피툼틴크D6,별규,2.2,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,밸리스페렌니스틴크D2,별첨규격(전과동),1.1,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,에키나세아푸르푸레아틴크D2,별첨규격(전과동),0.55,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,에키나세아안구스티폴리아틴크D2,별첨규격(전과동),0.55,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,세인트존스워트틴크D2,별규,0.66,마이크로리터/1앰플 (2.2mL) 중,헤파설프리스D3,별첨규격(전과동),2.2,밀리그램

패키지 단위:

2.2mL X 50앰플

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[490]기타의 조직세포의 기능용의약품

제품 요약:

밀봉용기, 차광실온보관 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2005-03-19

제품 특성 요약

•
트로우민주
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액체가 충진된 무색투명 앰플제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
휴온스
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[490]
기타의 조직세포의 기능용의약품
•
허가일
:
2005-03-19
•
품목기준코드
:
200500645
•
표준코드
:
8806552011608, 8806706059104, 8806552011615, 8806706059111,
8806552011622,
8806706059128
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
(
주사제
)
☆
-
여러 기관과 조직에서 염증과 관련된 염증성 및
퇴행성 과정
(
건초염
,
경돌염
,
상과염
,
점액낭염
,
관절주위염
,
상완견갑골염
)
-
고관절
,
무릎관절 및 작은 관절에서의 관절증
-
급성 뇌진탕
-
외상
(
삠
,
탈구
,
타박
,
골절
),
혈액삼출 및 관절내 삼출
-
수술 후 및 외상 후의 유연부 부종 및 종창
☆
국내임상시험 결과 추가 제출
용법용량
(
주사제
)
☆
초기에는
1
회
1
앰플
, 1
일
3
회 주사한다
.
어느 정도 증상이 완화되면
1
회
1
앰플을
1
주
1
～
2
회
2
～
3
주간 정맥
,
근육
,
피하
,
활액낭 주위 또
는 관절주위에 주사한다
.
☆
국내임상시험 결과 추가 제출
사용상의주의사항
1.
경고
앰플주사제는 용기절단 시 유리파편이 혼입되어
부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편
혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용 하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용 시에는 각별히 주
의한다
(
유리앰플주사제에 한함
).
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
중증의 고혈압 환자 또는 심장질환 환자
2)
신장애 환자
3)
임부 또는 수유부
4)
유아 및 소아
5)
이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
6)
국화과 식물에 과민반응 환자
7)
결핵
,
백혈병
,
교원병
,
다발경화증
, AIDS, HIV
감염 및 다른 자가면역성질환과