태준이지시티액4.6(황산바룸)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-09-2018

제공처:

(주)태준제약

복용량:

이 약 100밀리리터 중

약제 형태:

백색의 수성현탁제

구성:

이 약 100밀리리터 중,황산바륨,KP,4.6,그램

패키지 단위:

200mL/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[721]X선조영제

제품 요약:

기밀용기. 실온(1-30℃)보관(동결피할 것.) 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

1999-09-09

제품 특성 요약

                                •
태준이지시티액
4.6(
황산바룸
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 수성현탁제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
태준제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[721] X
선조영제
•
허가일
:
1999-09-09
•
품목기준코드
:
199903136
•
표준코드
:
8806501012809, 8806501012816
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
CT
검사의 소화관조영
용법용량
이 약은 농축액이므로 표시된 방법에 따라
희석하거나 또는 전문의가 필요한 농도로 희석하여
사용한다
.
소화관
CT
검사에는 희석액
300
900 mL
∼
를 경구투여한다
.
대장조영 시에는 희석액
300 mL
를 직장내 주입한다
.
1) 1.4 % w/v
현탁액
:
이 약을 제공한 용기에 부은 다음 물을
700 mL
준위까지 첨가 혼합한다
.
2) 1.7 % w/v
현탁액
:
이 약을 제공한 용기에 부은 다음 물을
600 mL
준위까지 첨가 혼합한다
.
3) 2.0 % w/v
현탁액
:
이 약을 제공한 용기에 부은 다음 물을
500 mL
준위까지 첨가 혼합한다
.
4)
혼합 희석 후 현탁액
350
450 mL
∼
를 검사
30
분전에 경구투여하고 검사
5
분전에 잔여량을 전
문의의 지시 하에 추가 투여한다
.
반드시 경구투여 전에 흔들어 사용한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
소화관 천공이 있거나 의심되는 환자
(
소화관 외로 유출 시 복막염 등 중증 이상반응이
나타날
수 있다
.)
2)
소화관 급성출혈 환자
(
출혈부위의 천공이나
,
점막손상부위의 혈관으로 이 약이 유입될 수 있
다
.)
3)
소화관 폐색이 있거나 의심되는 환자
(
천공이 생길 수 있다
.)
4)
최근 골반 방사선 치료를 받은 환자
5)
이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 및 그 병력이
있는 환자
6)
극도의 전신 쇠약 환자
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
소화
                                
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