큐티딘정75mg(라니티딘염산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

유효 성분:

Ranitidine Hydrochloride

제공처:

Young Poong Pharmaceutical Co., Ltd.

ATC 코드:

A02BA02

INN (International Name):

Ranitidine Hydrochloride

복용량:

1정(156mg)중

약제 형태:

분홍색 원형의 필름코팅정

구성:

1정(156mg)중,라니티딘염산염,USP,84,밀리그램

패키지 단위:

120정(10정/Foil×12), 30정/병, 100정/병, 300정/병

처방전 유형:

일반의약품

치료 영역:

[232]소화성궤양용제

치료 징후:

1. 위산과다, 속쓰림, 신트림

제품 요약:

용법용량 : 16세 이상 1회 1정(75mg), 1일 2정(150mg)까지 복용할 수 있다. 사용상의주의사항 : 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것. 1) 음식을 삼키기 어렵거나 삼킬 때 통증이 있는 경우 및 토혈이나 혈변이 있는 경우 2) 속쓰림 증상이 3개월 이상 지속되는 경우 3) 속쓰림 증상이 어지러움, 식은땀 또는 현기증과 함께 나타나는 경우 4) 짧은 호흡과 함께 가슴 또는 어깨 통증을 동반하는 경우 5) 가슴통증이 빈번히 나타나는 경우 6) 예상치 않은 체중감소, 오심, 구토, 위장관 통증 등의 증상이 나타나는 경우 7) 비스테로이드성 소염진통제를 복용하고 있는 경우 8) 약물들에 대한 과민증의 병력이 있는 환자 9) 신장애 환자(혈중 농도가 증가될 수 있다) 10) 간장애 환자 11) 고령자 12) 급성 포르피린증 병력이 있는 환자 13) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 (이 약은 태반을 통과하고 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.) 14) 수유부 (이 약은 모유 중으로 이행한다.) 15) 다음의 약물을 복용하는 경우(상호작용) : 이 약은 다른 약물의 흡수, 대사 또는 신배설에 영향을 줄 수 있다. 이러한 약동학적 변화로 영향 받는 ...

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2013-12-19

환자 정보 전단

일반의약품
분류번호:232
큐 티 딘
정75mg
라니티딘염산염
(
)
큐티딘정은
수용체에만 선택적으로 작용하는 제제로서 단순히
위내 과량의 산 중화에 의
H2-
해 일시적으로 증상을 완화시켜 빈번히
복용해야하는 제제와는 달리 위산분비억제 효과가 12
시간 동안 지속되므로 속쓰림 위산과다 신트림에 일
회 편리한 복용으로 충분한 효과를 발
,
,
1
2
휘합니다 또한 이상반응 발현율과 약물상호작용이
적어 내약성이 뛰어난 위산분비 억제제입
.
니다.
약리작용 및 특장
【
】
위산분비 억제작용
위벽세포의
수용체에만 선택적으로 작용하는
위산분비억제제입니다 그 효과는 기존
H2-
.
H2-
수용체차단제에 비해
배나 강력하여 십이지장궤양 환자에게
씩 일 회 투여시
4-9
150mg
1
2
24
시간 평균산분비를
야간산분비를
억제시켜 줍니다
69%
90%
.
우수한 지속작용
큐티딘정은 단순히 위내 과량의 산 중화에 의해
일시적으로 증상을 완화시켜 빈번히 복용해야
하는 제제와는 달리 위산분비억제 효과가
시간 동안 지속되므로 속쓰림 위산과다 신트림에
12
,
,
일 회 편리한 복용으로 충분한 효과를 발휘합니다
1
2
.
뛰어난 치료효과
큐티딘정은 효과적인 위산분비 억제작용으로 속쓰림
특히 빈번하게 발생하는 식사
(heartburn),
에 의한 속쓰림에 효과적입니다
명의 속쓰림 환자들을 두 군으로 나누어
일 동안 식
.
248
4- 14
전
분에 대조약과
은 속쓰임을 효과적으로 개선했습니다
30
Ranitidine 75mg
.
뛰어난 내약성
큐티딘정은 세계적으로 널리 사용되고 있는
제제로 이상반응 발현율과 약물상호작
Ranitidine
용이 적어 내약성이 뛰어나다는 것이
입증되었습니다.
원료약품의 분량
【
】 정중
1
라니티딘염산염 (USP)
84mg
………………………………………………………………�

제품 특성 요약

효능효과
1.위산과다,속쓰림,신트림
용법용량
16세이상1회1정(75mg),1일2정(150mg)까지복용할수있다.
사용상의주의사항
1.다음과같은사람은이약을복용하지말것.
1)이약의성분에과민증의병력이있는환자
2.다음과같은사람은이약을복용하기전에의사,약사와상의할것.
1)음식을삼키기어렵거나삼킬때통증이있는경우및토혈이나혈변이있는경우
2)속쓰림증상이3개월이상지속되는경우
3)속쓰림증상이어지러움,식은땀또는현기증과함께나타나는경우
4)짧은호흡과함께가슴또는어깨통증을동반하는경우
5)가슴통증이빈번히나타나는경우
6)예상치않은체중감소,오심,구토,위장관통증등의증상이나타나는경우
7)비스테로이드성소염진통제를복용하고있는경우
8)약물들에대한과민증의병력이있는환자
9)신장애환자(혈중농도가증가될수있다)
10)간장애환자
11)고령자
12)급성포르피린증병력이있는환자
13)임부또는임신하고있을가능성이있는여성(이약은태반을통과하고임신중의투여에대한안전성은확
립되어있지않다.)
14)수유부(이약은모유중으로이행한다.)
15)다음의약물을복용하는경우(상호작용):이약은다른약물의흡수,대사또는신배설에영향을줄수있
다.이러한약동학적변화로영향받는약물의용량조정또는투여중지가필요할수있다.
상호작용은다음과같은몇몇기전에의해발생된다.:
①시토크롬P450과관련된복합기능옥시게나아제계의억제:일반적치료용량에서,이약은이효소계
에의해비활성화되는약물(예,디아제팜,리도카인,페니토인,프로프라놀롤,테오필린)의작용을증강시
키지않는다.쿠마린항응고제(예,와파린)와병용투여시프로트롬빈시간의변화가보고된바있다.쿠마
린항응고제의치료지수가좁기때문에,이약과의병용투여기간에는프로트롬빈시간의증가�