퀸프로정(프리마퀸포스페이트)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

(주)한국파마

복용량:

1정 중 210밀리그램

약제 형태:

백색의 원형정제

구성:

1정 중 210밀리그램,프리마퀸포스페이트,USP,26.3,밀리그램

패키지 단위:

자사포장단위

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[641]항원충제

제품 요약:

차광밀폐용기, 실온(1 ~ 30℃) 보관 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2000-02-25

제품 특성 요약

•
퀸프로정
(
프리마퀸포스페이트
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형정제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
한국파마
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[641]
항원충제
•
허가일
:
2000-02-25
•
품목기준코드
:
200001751
•
표준코드
:
8806530022800, 8806530022817
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
말라리아
(P. vivax)
의 치료 및 재발 방지
용법용량
○
성인
:
프리마퀸으로서
15mg(
인산프리마퀸으로서
26.3mg)
을
1
일
1
회
14
일간 경구투여한다
.
○
소아
:
프리마퀸으로서 체중
kg
당
0.3mg(
인산프리마퀸으로서 체중
kg
당
0.5mg)
을
1
일
1
회
14
일간 경구투여한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
류마티스 관절염
,
홍반루프스 같은 과립백혈구 감소 증상이 나타날 수
있는 전신 질환 환자
2)
골수에 대한 용혈반응이나 골수억제제로 작용할 수
있는 약물을 계속 투여중인 환자
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
투여도중 소변색이 어두워지거나 헤모글로빈 또는
백혈구 수가 현저히 감소하는 등의 용혈성
빈혈 증상이 나타나면 즉시 투여를 중지한다
.
2)
글루코오스
-6-
포스파타아제 결핍증
(G-6-PD),
니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 메트헤모
글로빈 환원효소
(NADH)
결핍증 환자
(
용혈반응이 발생할 수 있다
.)
3)
이 약 복용후 용혈성빈혈
,
메트헤모글로빈혈증
,
백혈구감소증 등의 특이체질 반응이 발생했던
병력이 있는 환자
3.
이상반응
1)
소화기계
:
구역
,
구토
,
상복부곤란
,
복부경련이 일어날 수 있다
.
2)
혈액계
:
용혈성 빈혈
,
메트헤모글로빈혈증
,
백혈구감소증 등의 특이체질 반응이 나타날 수 있
다
.
특히
G-6-PD
환자에서 용혈성 빈혈
,
백혈구 감소증이 발�