콤파주(트라마돌염산염)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

이연제약(주)

복용량:

1mL중

약제 형태:

무색투명한 액체가 충진된 갈색 앰플

구성:

1mL중,트라마돌염산염,BP,50,밀리그램

패키지 단위:

1mL/앰플 × 10

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[114]해열.진통.소염제

제품 요약:

차광밀봉용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월

승인 상태:

신고

승인 날짜:

2003-04-09

제품 특성 요약

•
콤파주
(
트라마돌염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액체가 충진된 갈색 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
이연제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
2003-04-09
•
품목기준코드
:
200300123
•
표준코드
:
8806586017102, 8806586017119, 8806586017126
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
다음 질환에 사용할 수 있다
.
중증 및 중등도의 급만성 동통
(
각종 암 등
),
진단 및 수술후 동통
용법용량
이 약의 투여량은 환자의 통증 강도와 임상반응에
따라 조정되어야 한다
.
일반적으로 통증을 해
소할 수 있는 최소 용량을 투여한다
.
성인
염산트라마돌로서
1
회
50-100mg
을 정맥주사 또는 근육주사한 후 필요에 따라
4-5
시간마다 반
복주사한다
.
1
일 최고
400mg
까지 투여할 수 있다
.
노인
임상적으로 간기능 장애 또는 신기능 장애가
확인되지 않은
75
세 이하의 환자에는 용량조절이
필요하지 않다
. 75
세를 초과하는 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수
있으므로 필요시 투여간
격을 조절한다
.
신기능 장애
/
투석 환자 또는 간기능 장애 환자
신기능 또는 간기능 장애 환자에서는 이 약의 배설이
지연될 수 있으므로
,
이러한 환자에는 투여
간격의 연장을 고려하여야 한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
권장용량의 트라마돌을 투여한 환자에게서 경련이
보고되었다
.
이러한 위험성은
1
일 최대 권
장 용량인 염산트라마돌
400mg
을 초과하는 용량에서 증가할 수 있다
.
추가로
,
트라마돌은 발작
역치
(seizure threshold)
를 낮추는 다른 약물을 복용하는 환자에게서 발작
위험을 증가시킬 수 있다
.
간질이나 발작위험�