칼시보트연고

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

신풍제약(주)

복용량:

이 약 1g 중

약제 형태:

연한 황색 또는 황색의 연고제

구성:

이 약 1g 중,베타메타손디프로피오네이트,EP,0.643,밀리그램/이 약 1g 중,칼시포트리올일수화물,EP,52.2,마이크로그램

패키지 단위:

30그램/튜브

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[269]기타의 외피용약

제품 요약:

기밀용기, 실온(1~25℃) 보관 제조일로부터 24 개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2015-04-30

제품 특성 요약

•
•
칼시보트연고
•
기본정보
•
성상
:
연한 황색 또는 황색의 연고제
•
모양
:
•
업체명
:
신풍제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[269]
기타의 외피용약
•
허가일
:
2015-04-30
•
품목기준코드
:
201502628
•
표준코드
:
8806485074305, 8806485074312, 8806485074329
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1g
중
•
성분명
:
칼시포트리올일수화물
•
분량
:
52.2
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
칼시포트리올무수물로서
50μg
•
비고
:
•
총량
:
이 약
1g
중
•
성분명
:
베타메타손디프로피오네이트
•
분량
:
0.643
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
건선의 국소치료
용법용량
1
일
1
회 환부에 적당량을 도포한다
.
권장치료기간은
4
주이며
,
이 기간 후에 의사의 감독 하에 반
복적으로 치료를 시작할 수 있다
.
최대투여용량은
1
일
15g,
주당
100g
을 초과하지 않는다
.
사용상의주의사항
1.
다음환자
(
부위
)
에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는
환자
2)
칼슘대사장애 환자
3)
물방울양건선
,
홍피성건선
,
박탈성건선
,
농포성건선 환자
4)
중증의 신기능부전 환자 및 중증의 간질환 환자
5)
유
·
소아
6)
안면이나 눈가
7)
상처 또는 점막부위
8)
세균
(
피부결핵
,
매독 등
)·
진균
(
칸디다증
,
백선 등
)·
바이러스
(
대상포진
,
단순포진
,
수두
,
종두증
등
) ·
동물
(
옴
,
사면발이 등
)
성 피부감염증 환자
(
증상이 악화될 수 있다
.)
9)
고막천공이 있는 습진성 외이도염 환자
(
천공부위의 치유지연이 나타날 수 있다
.)
10)
궤양
(
베체트병 제외
),
제
2
도 심재성 이상의 화상
·
동상환자
(
피부재생이 억