칼리나제정(칼리디노게나제)

국가: 대한민국

언어: 한국어

출처: MFDS (식품 의약품 안전부)

제공처:

한국프라임제약(주)

복용량:

1정(222.25밀리그램 )중

약제 형태:

흰색의 원형 장용성 필름코팅정제

구성:

1정(222.25밀리그램 )중,칼리디노게나제,JP,50.0,아이.유

패키지 단위:

30정/병, 500정/병

처방전 유형:

전문의약품

치료 영역:

[219]기타의 순환계용약

제품 요약:

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 24개월

승인 상태:

허가

승인 날짜:

2013-06-22

제품 특성 요약

•
•
칼리나제정
(
칼리디노게나제
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 장용성 필름코팅정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
한국프라임제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2013-06-22
•
품목기준코드
:
201307807
•
표준코드
:
8806636057003, 8806636057010, 8806636057027, 8806636057034
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 9mm
단축크기
: 9mm
두께
: 4mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(222.25
밀리그램
)
중
•
성분명
:
칼리디노게나제
•
분량
:
50.0
•
단위
:
아이
.
유
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
다음 질환에 의한 말초순환장애
:
고혈압
,
메니에르증후군
,
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
2.
갱년기장애
,
망맥락막의 순환장애에 의한 여러 증상의 개선
용법용량
1
일
30-150 I.U.
를
3
회 분할하여 경구 투여한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
뇌출혈 직후 등의 출혈 환자
2)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효
소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose
malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안
된다
.
2.
부작용
1)
과민증
:
때때로 발진
,
드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한
경우에는 투여를 중지한
다
.
2)
순환기계
:
드물게 심계항진이 나타날 수 있다
.
3)
소화기계
:
때때로 위부불쾌감
,
구역
,
구토
,
식욕부진
,
상복부통
,
설사
,
변비 등이 나타날 수 있다
.
4)
기타
:
때때로 열감
,
드물게 두통
,
두중
,
졸음
,
권태감 등이