국가: 대한민국
언어: 한국어
출처: MFDS (식품 의약품 안전부)
동광제약(주)
이 약 1정(229.10mg)중
흰색의 원형 필름코팅정
이 약 1정(229.10mg)중,암로디핀베실산염,USP,6.94,밀리그램/이 약 1정(229.10mg)중,칸데사르탄실렉세틸,USP,16.0,밀리그램
30정/병, 100정/병
전문의약품
[214]혈압강하제
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 12개월
허가
2018-01-08
• 칸스타엑스정 16/5 밀리그램 • 기본정보 • 성상 : 흰색의 원형 필름코팅정 • 모양 : • 업체명 : 동광제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 2018-01-08 • 품목기준코드 : 201800102 • 표준코드 : 8806459063809, 8806459063816, 8806459063823 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 효능효과 칸데사르탄실렉세틸 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압 용법용량 이 약의 권장용량은 1 일 1 회 1 정으로 , 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다 . 가능하면 매일 같은 시간 ( 예 : 아침 ) 에 복용하는 것이 권장된다 . 이 약을 투여하기 전에 칸데사르탄실렉세틸로 용량을 조절할 것이 권장되나 , 다음과 같이 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다 . - 16/5 밀리그램 : 칸데사르탄실렉세틸 16 밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다 . - 16/10 밀리그램 : 칸데사르탄실렉세틸 16 밀리그램 또는 이 약 16/5 밀리그램으로 혈압이 적절하 게 조절되지 않는 환자에 투여한다 . 칸데사르탄실렉세틸과 암로디핀을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우 , 복용의 편리함을 위하 여 이 약 ( 개개의 주성분 함량이 동일한 복합제 ) 으로 전환할 수 있다 . ○ 신장애 환자 : 신장애 환자의 경우 칸데사르탄실렉세틸의 초회 용량으로 1 일 1 회 4 밀리그램이 권장되므로 이 약을 초기 치료시 투여하는 것은 바람직하지 않다 . ○ 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애 환자의 경우 칸데사르탄실렉세틸의 초회 용량으로 1 일 1 회 2 밀리그램이 권장되므로 이 약을 초기 치료시 투여하는 것은 바람직하지 않다 . ○ 소아 : 만 18 전체 문서 읽기